21三体理论课件.ppt

21三体综合征     21三体综合征(Down Syndrome) 最常见的常染色体病 出生婴儿发生率 1/600-1/800 半数以上病例在妊娠早期自然流产 遗传病的分类 1、基因病----单基因遗传病(分子病) 多基因遗传病 线粒体病 单基因病依传递方式不同，可分 为四类： ⑴常染色体显性遗传 ⑵常染色体隐性遗传 ⑶X连锁显性遗传 ⑷X连锁隐性遗传 2、染色体病----染色体数目畸变 染色体结构畸变 3、体细胞遗传病-----各种肿瘤 某些先天畸形 病因 发病因素 亲代生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分列时２１号染色体发生不分离，使胚胎细胞内存在一条额外的２１号染色体． ２１号染色体呈三体型 临床表现1 特殊面容 眼裂小 眼距宽 两眼裂外侧上斜 鼻梁低平 张口伸舌流涎 临床表现 2 体格发育迟缓 身材矮小 骨龄落后 坐、立、行均迟 出牙迟缓 临床表现 3 智能低下 智商低 缺乏理解和思维能力 四肢关节柔软，易 弯曲。短而宽的手，第五指短而内弯、单一褶纹 临床表现4-1 皮纹特点： ⑴通贯手： 患者 50%， 正常人 2% 临床表现4-2 皮纹特点 ⑵atd角增大58。 正常人41。 临床表现 5 多发畸形：先心、脐疝、消化道及泌尿道畸形. 免疫功能低下：易感染，白血病发生率高. 实验室检查 一、核 型 核型报告：国际命名体制 正常男性核型： 46，XY 正常女性核型：46，XX 核型1 标准型 (典型21三体型)95% 47，XX（XY），+21 父母核型正常 因亲代生殖细胞减数 分裂时21号染色体不 分离而造成. 核型2-1 D/G易位 2.5~5% 46，XX（XY）， -14，+t（14q21q) 半数亲代为平衡易位携带者 45，XX（XY），-14，-21+t（14q21q) 核型2-2 G/G易位 21/21易位 46，XX（XY）， -21+t （21q21q） 核型2-2 21/22易位 46，XX（XY），-22，+t（21q22q） 5%亲代为平衡易位携带者 95%为突变 核型3 嵌合型 2~4% 46，XX（XY）/47，XX（XY）+21 临床表现差异较大，随正常细胞所占百分比而异 因受精卵早期卵裂时21号染色体不分离所造成 二、FISH(荧光原位杂交) 荧光标记21号染色体探针，与外周血或绒毛、羊水细胞进行原位杂交，患者细胞出现三个荧光信号。 诊断与鉴别诊断 诊断：典型的临床表现 染色体检查：确诊依据 鉴别诊断：先天性甲状腺功能 减低症 治疗与预防 治疗：目前无特效治疗方法 加强训练及对症治疗 预防： 孕期保健 遗传咨询 产前诊断 Ⅰ 孕中期筛查血清标记物 Ⅱ 绒毛膜细胞染色体检查 Ⅲ 羊水细胞染色体检查 Ⅳ 脐血染色体检查 谢谢! * * 病毒感染 放射线、同位素 有毒物质（农药） 药物 母亲年龄 易位型