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- 2016-12-04 发布于贵州
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药品 储存管理 药品储存基本要求 一 设备:库房应配备防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变、消防等设备 。 二 搬运和堆垛注意事项: 轻拿轻放; 怕压药品应控制堆放高度 ; 应按品种、批号、效期分开堆放; 包装相似、易混淆的药品应分开一定距离堆放。 药品储存基本要求 三 堆垛距离: 药品与仓间地面间距≥10 cm 药品与墙壁、屋顶、空调间距≥ 30 cm 货架之间应有间距 四 色标管理: 待验药品库、退货药品库→黄色 合格药品库、待发药品库→绿色 不合格药品库→红色 药品储存基本要求 五 分类储存: 按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。 分为:内服药、外用药、注射剂等库区。 需专库存放:易串味药品、特殊管理(毒、麻、精、放)药品等。 不同类别库均应有相应标识。 药品储存条件分析 一 对温湿度的要求: 温度过高可加快药品变质,如生物制品、血液制品在常温下易变质失效;酶类针剂低温保存能增加其稳定性,但温度过低会使其冻结变性而降低效率,如催产素,辅酶等。 湿度过高可使药品潮解、结块、发霉等;湿度过低可使胶囊脆碎、栓剂干裂等。 药品储存条件分析 GSP规定:药品应按温度、湿度要求储存于相应库,其中常温库0~30℃,阴凉库≤20℃,冷库2~8℃。最佳相对湿度应控制在45% ~ 75%。 调控措施:每天上午12 点、下午5 点记录药品存放区温湿度,及时做好除湿、降
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