微粒化非诺贝特.pptVIP

长 效 制 剂 种 类 缓释制剂 控释制剂 缓 释 制 剂 定义 － 通常指药物从某种释放系统释放的速度被减缓，药物在体内的达峰时间被推迟，有效药物浓度时间也被延长。 控 释 制 剂 定义－不仅包含缓释作用的概念，还包含药物从释药系统释放的速率控制在某一定值，因此控释系统的释动力学比缓释系统更有预见性和重观性。 非诺贝特的药动学特点 - 峰值时间Tmax = 5小时 - 稳态浓度Css = 15 μg/ml (300 mg/dl时) - 能与血浆白蛋白结合 - 半衰期T1/2 = 20 小时 - 主要经肾脏排泄 ( 88%) - 连续用药无蓄积效应 - 非诺贝特水溶性低 高科技微粒化工艺 微粒化非诺贝特颗粒更小，更均匀 平均大小: 150μm 微粒化非诺贝特吸收受食物中脂肪成份影响减小 微粒化工艺降低了患者间变异性 - 微粒化剂型可使 : * 生物利用度提高30% * 药动学特点更稳定 * 吸收受食物影响更小 - 这种药代动力学特点能够: * 降低每日用量 （标准300mg/日 微粒化200mg/日） * 使处方剂量简单化 * 提高患者的依从性 非诺贝特调节血脂的作用机制 微粒化非诺贝特? 降低TG疗效显著 微粒化非诺贝特对纤维蛋白原的作用（1） 非诺贝特对血尿酸的影响 * 微粒化非诺贝