兽药取管理和使用制度.docVIP

兽药管理和使用制度 一、管理 1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品； 2、所购进的兽药产品与标签或说明书、产品质量合格证核对无误； 3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚； 4、处方药、非处方药应分柜摆放； 5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药； 6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符； 7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，确保所用兽药的质量； 8、超过有效期、变质的药品按规定处理。 二、使用 1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定； 2、在使用兽药时，做好诊疗记录，包括病种、使用猪猪舍号、使用猪品种、使用剂量、使用药品名称、使用方法、时间、休药期、使用人等； 3、兽药（含生物制品）的使用，必须按使用说明进行操作，必要时可根据本场情况和畜禽生理、病理等情况进行适当调节，但必须请示主管领导同意后执行； 4、严禁滥用、乱用抗生素类药物； 5、禁止使有瘦肉精（盐酸克伦特罗）等国家禁止使用的药物； 6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。 生物制品管理制度 疫苗室保持整洁、卫生。 按预防免疫计划采购准备疫苗，避免造成疫苗浪费。 按规定条件存放。保存