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XbXb XbY XbY XbXb XbY 3. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患) 红绿色盲的遗传特点 伴 X染色体隐性遗传的特点: (1)男性患者多于女性患者; (2)具有隔代交叉遗传现象; (3)母患子必患,女患父必患; (4)男性正常,其母亲、女儿一定表现正常。 (5)男性患病,其母亲、女儿至少为携带者; 1.女性色盲,她的什么亲属一定患色盲( ) A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子 课堂练习 D 2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母3.一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( ) A、25% B、50% C、75% D、100% D B 4.(2012年6月,60,多选)人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因控制。图6 中,一定是红绿色盲基因携带者的是( ) A.I 一l B.Ⅱ一4 C.Ⅲ一8 D.Ⅲ一9 ABD 5.(2010年1月,59,多选)人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图,据图可知( ) A.此病基因是显性基因 B.此病基因是隐性基因 C.I一1携带此病基因 D.Ⅱ一5携带此病基因 BC 6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是( ) (2)8号的基因型可能是( ) A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB 7.下图是一色盲的遗传系谱: (1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲 因的传递途径: 。 (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 王超(色盲) 小姨(患病) 外婆(正常) 妈妈(正常) 爸爸(色盲) 外公(色盲) 姨夫(正常) 如图,王超发现爸爸也是色盲,而妈妈正常,所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗?为什么? XbY XbY XBXb XbY XbXb XBXb 8. 二、伴性遗传的概念 位于__________的基因,其遗传方式总是和______相联系,这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良 等都属于伴性遗传。 性染色体上 性别 1.概念 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 2.类型 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY 人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式: 母 父 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 1 2 3 4 5 6 患者 患者 正常 患者 正常 作业: 请画出人类抗维生素D佝偻病六种婚配方式的遗传图解。 归纳遗传特点 三.抗维生素D佝偻病的遗传分析 1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者。 1.(2013年6月学业水平,49)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病,以下符合该病传递规律的图谱是( ) 课堂练习 B 2. (2010年6月学业水平,59,多选)某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病,根据所学遗传学知识,推测该家系的遗传系谱图可能是( ) BC 患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” 。 四、 伴 Y遗传病: 外耳道多毛症 血
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