简单蒸馏和平衡蒸馏的区别 ①平衡蒸馏(闪蒸)及简单蒸馏产生的汽液相其组成服从什么关系?此外,蒸馏时各股物料和各组分还应满足另一种关系,是什么关系? ②平衡蒸馏和简单蒸馏能否实现高纯度的分离,为什么? ③如何蒸馏可得到高纯度的产品? ④能否利用多次平衡蒸馏或多次简单蒸馏实现高纯度分离?为什么? ⑤工业上如何利用多次部分汽化和多次部分冷凝的原理实现连续的高纯度分离,而流程又不太复杂呢? 关键组分一定是分配组分。 非关键组分是否一定是非分配组分? 清晰分割有下面的三种描述: 轻(重)组分在塔顶(釜)产品的回收率为1。 轻组分全部从塔顶馏出液中采出,重组分 全部从塔釜排出。 非关键组分为非分配组分。 恒沸物组成与压力有关吗? 恒沸精馏过程最好形成最低沸点恒沸物还是最高沸点恒沸物? 减压精馏,理论上能否得到无水酒精?或通过改变压力能使恒沸点消失吗? 间歇精馏与简单蒸馏的区别? 对萃取精馏塔当塔顶产品不合格时, 能否采用加大回流比的方法使塔顶产品合格? 什么时候采用萃取剂中间采出的流程? 学习本章要掌握多组分或复杂物系设计变量的确定方法,多组分精馏、恒沸和萃取精馏、加盐萃取精馏等过程的基本原理、流程及其简捷计算方法,以及塔内的流率、浓度和温度分布特点,熟练掌握多组分多级分离工程的简捷计算方法。 重点:常用化工生产操作单元、装置和过程的设计变量的确定。多组分精馏过程分析和简捷计算方法。特殊精馏过程、流程,及其简捷计算方法。 难点:常用化工过程设计变量的确定。普通多组分精馏过程的物料衡算;清晰分割;非关键组分的分配。复杂精馏过程的简捷计算。恒沸精馏流程。 做 练 习 退 出 回 章节目录 阅读 使用 说明 注意: 若LK、HK挥发度不相邻,可在aLH,r,aHK,r之间试差出几个q,解出几个Rm, 最后取平均值。 2) 的计算(Underwood公式) m R q ——进料状态参数 q ——方程的根,为多根方程,取 HK LK a q a 误差:10~20% ⑶恩德伍德法计算最小回流比(Minimum reflux ratio) 3.1 多 组 分 精 馏 精馏总成本最低的回流比为最优回流比. 总成本为设备费用和操作费用之和。回流 比的变化对精馏同时存在正、负两方面的 影响,如回流比为Rmin,其塔为无穷高,设备 费用直线上升为无穷大。当R 适当提高时, 设备费用很快下降为有限大小,总成本下降。 意义: 3)操作回流比 ⑶恩德伍德法计算最小回流比(Minimum reflux ratio) 3.1 多 组 分 精 馏 ⑶恩德伍德法计算最小回流比 3.1 多 组 分 精 馏 当回流比继续增大时,则能耗随之增大,则操作费用迅速增大,R 增到一定程度,设备 费用开始升高,如塔径增大等,将使总成本 开始上升。为此,回流比存在一优化的问题 图中操作费用和设备费用之和最小的回流比为最适宜的回流比。这一回流比R通常选最小回流比倍数。经验范围: R=1.2~2.0Rmin (大多数文献建议)。 ⑶ 恩德伍德法计算最小回流比(Minimum reflux ratio) 3.1 多 组 分 精 馏 用Underwood方程求出Rm 后, 实际回流比 R一般取作(1.1~1.5)Rm。 有了实际回流比和最少理论板数,求实际理论板数常用的经验方法有: Gilliland图、Erbar-Maddox图。 适用于相对挥发度变化不大的情况 适用于非理想性较大的情况 3.1 多 组 分 精 馏 (4 ) 吉利兰(Gilliland)关联图求理论级数N(equilibrium stage number) 3.1 多 组 分 精 馏 吉利兰图 (4 ) 吉利兰(Gilliland)关联图求理论级数N(equilibrium stage number) 1. Gilliand 图和拟合形式 见(图3-7) 用Gilliand 图简便、但不准确,回归的经验式为 3.1 多 组 分 精 馏 (4 ) 吉利兰(Gilliland)关联图求理论级数N(equilibrium stage number) 2. Erbar and Maddox关联图: 比Gilliand图精确,误差4.4% 见(图3-8) 该图只适用于泡点进料 (4 ) 吉利兰(Gilliland)关联图求理论级数N(equilibrium stage number) 3.1 多 组 分 精 馏 3.1 多 组 分 精 馏 吉利兰图 耳波和马多克恩图 (4) 吉利兰(Gilliland)关联图求理论级数N(equilibrium stage number) ① 由芬斯克公式求
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