第八章对映异构技术方案.pptVIP

三、联苯型的旋光异构体 IBrCH3ClNO2COOHNH2OCH3OHFH 阻转能力下降 除了考虑基团的大小，还要考虑基团的形象 四、把手化合物 苯环上大基团的存在，使苯上取代的环的旋转受阻，有手性。 当n≤8：有对映体，是手性分子 五、具有螺旋结构的化合物 蒄（无手性） 六螺并苯（有手性） §8.7 对映体的化学性质 一、化学性质（介绍） 1.反应速率：与试剂相关 外消旋化：如果某一手性物质在一定条件下被转化为外消旋体的过程，即50％的构型转化。 2.反应 不涉及手性碳键的断裂 构型保持 涉及手性碳 外消旋化 完全转化 构型保持 二、对映异构体的拆分 将外消旋体拆分成左旋体和右旋体 2、微生物或酶作用下的析解 生物体中的酶或细菌等具有旋光性，当它们与外消旋体作用时，具有较强的选择性。 1、机械分离法 D丙氨酸可溶 含有两个手性碳的手性分子的投影 可以沿纸面旋转180?； （2）注意事项 不能在纸面旋转90?或270?； 互为对映异构 不能离开纸面翻转180?； 互为对映异构 将C*上的四个基团中的任意三个轮转（顺时针或反时针），构型不变； 将C*上的任意两个对调奇数次，构型改变；对调偶数次，构型不变。 互为对映异构 互为对映异构 对映体 同一构型 （同一化合物） 构型表示式的转换 1、D/L构型标记法（相对标记法） 以甘油醛的构型为标准 四、构型标记法 羟基在