第6章烯与炔详解.pptVIP

 二、与强碱的反应 炔烃叁键碳的电负性比较强，氢原子比较活泼。因负离子的未共用电子对处在sp轨道上，它更接近原子核，因此能量较低、更稳定。 sp3 sp2 sp 用液氨中的碱金属(Na、K、Li)、LiAlH4等还原，则主要得到反式烯烃： 炔化物作为亲核试剂与卤代烷进行取代反应得到高级炔烃。 末端炔的鉴别反应： 三、亲电加成 1.与卤素的加成 乙炔与卤素的加成反应比乙烯难 。 反式加成 分子中同时存在叁键和双键，卤素一般先加到双键上。如在低温下慢慢向1-戊烯-4-炔中加入溴，可保留三键： 2. 加卤化氢 炔烃与卤化氢的加成 速度：HI＞HBr＞HCl 加成仍服从马氏规则 ： 炔烃比烯烃加成反应活性低。在过氧化物存在下，溴化氢和炔烃的加成反应与烯烃相似。 3.水合反应 反应首先形成不稳定的中间体一一烯醇式，烯醇立刻分子内重排，形成碳氧双键： 烯醇式 * * 第六章 烯与炔 Alkene And Alkyne 烯烃和炔烃的命名： 选择含不饱和键在内的最长碳链为主链，从靠近不饱和键的一端开始，若两边位置相等时从离取代基近的一端开始编号。 例： 3-甲基-1,4-己二炔 4,6-二甲基-3-丙基-1-庚烯 3-戊烯-1-炔 4-乙基-2-庚烯-5-炔 常见烯基的名称： 第一节 烯的主要化学性质 影响