药化试卷..docVIP

南通大学2009—2010学年第1学期 药物化学试卷A（闭卷）第 1页 共4页试题 一 二 三 四 五 六 总分 得分 得分 评卷人 选择题 （共20空，每空1分，共20分） 1、药物是对疾病具有________的物质。 (a) 预防、治疗、诊断作用 (b) 预防、治疗、诊断和调节机体生理功能 (c) 治疗，诊断，但无预防作用也不调节生理机能 (d) 治疗作用 2．下列抗疟药物是天然产物的是_______\ Quinine Artemisinin Chloroquine Arteether 3．Zolpidem tartarte为一种风行殴美国家的镇静催眠药物，在其化学结构中，基本母核为______ (a)苯并咪唑 (b)咪唑并嘧啶 (c)咪唑并吡啶 (d)嘧啶并吡啶 4．环磷酰胺的毒性比较小的原因是 在正常组织里，经酶代谢生成无毒代谢物 烷基化作用强，使用剂量小 在体内代谢快 （d）在肿瘤组织里代谢速度快 5. 在对药物前列腺素修饰时，为了______目的将前列腺素E2修饰成了缩酮式前列腺 素前药： 增加药物稳定性， 延长药物作用时间 祛除前列腺素的味道 提高选择性 6.下列他汀类调血脂药物中哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物_______。 (a) 美伐他汀 (b) 阿托伐他汀 (c) 普伐他汀 (d) 辛伐他汀 7、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为_______。 N-氧化 脱氯原子 硫原子氧化 苯环羟基化 8、与肾上腺素结构相比，盐酸麻黄碱在结构上差异导致后者生物活性发生下列变化______ （a）苯环上不带酚羟基，导致麻黄碱比肾上腺素活性降低，但作用时间延长 （b）苯环上不带酚羟基，导致麻黄碱比肾上腺素活性升高，但作用时间缩短 （c）氨基的α位多了甲基，导致麻黄碱稳定性增加，作用时间延长但活性下降，毒性增加 (d) 氨基的α位多了甲基，导致麻黄碱稳定性下降，作用时间缩短但活性升高，毒性也增加 9、半合成青霉素类与半合成头孢类药物有一个区别是来源母核不一样，半合成头孢类药物 主要来自两类母核_______ (a)6-APA和7-ACA (b)7-ADCA和6-APA (c)7-ACA和6-APA (d) 7-ACA和7-ADCA 10．沙丁胺醇是一类选择性β2-受体阻滞剂，其中_______基团对该化合物选择性最重要 (a) 羟甲基 (b) 酚羟基 (c) 叔丁胺基 (d) 苯环 11. 与Procaine性质不符的是_______ (a) 具有重氮化-偶合反应 (b) 具有酰胺结构易被水解 (c) 水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解 (d) 可与芳醛缩合生成Schiff碱 12. 甲氧苄啶可以对下列_________药物有增效作用 磺胺异恶唑 头孢氨苄 克拉霉素 土霉素 使用班级 071, 072 出卷日期 2008年12月15 日 南通大学2009—2010学年第1学期 药物化学试卷A（闭卷）第 2页 共4页13、已经发现的药物作用靶点是_______。 (a) 受体 (b) 细胞核 (c) 酶 (d) 离子通道 14.下列药物中不能口服的为_______ 乙酰胆碱 氯贝胆碱 己烯雌酚 炔诺酮 15. 非甾类抗炎药物的作用靶点是_______ β-内酰胺酶 花生四烯酸环氧合酶 二氢叶酸还原酶 D-丙氨酸多肽转移酶 16. 在水溶液中维生素C以何种形式稳定________ (a) 2-酮式 (b) 3-酮式 (c) 4-酮式 (d) 烯醇式 17. 喹诺酮类抗菌药物的作用机制为抑制细菌DNA的______ （a）旋转酶 (b) 拓扑异构酶IV (c) P450 二氢叶酸还原酶 18. 对Penicillin G 6位进行结构修饰，可以得到耐酸的青霉素_____ (a) 6位上引入手性中心 (b) 6位上增加苯氧乙酸类侧链 (c) 6位上增加苯甲基异恶唑 (d)6位上增加大取代基 19. 1987年FDA批准的用于治疗艾滋病的第一个药物，齐多夫定,是一种______抑制剂 (a) DNA逆转录酶 (b)蛋白聚合酶 (c)整合酶 (d) 以上都不是 20. 药物与受体结合时的构象称为_______ (a) 最低能量构象 (b) 优势构象 (c) 最高能量构象 (d) 药效构象 得分 评卷人 填空题 （共20空，每空1分，共20分） 1、影响药物药效的主要理化性质主要有⑴_________