04不饱和烃教程范本.pptVIP

CH2=CHCl + HCl→CH3CHCl2CF3CH=CH2 + HCl→CF3CH2CH2Cl 第一个反应既有诱导效应又有共轭效应，但诱导效应小于共轭效应；第二个只有诱导没有共轭效应。 利用原子的电负性判断。根据异性电荷相吸的原理，判断加成的位置。 例如：CH2=CHCl + HCl→CH3CHCl2 由于与Cl直接相连的碳原子的电负性没有Cl强，电子云向Cl偏移，而带上正电荷。所以带负电的Cl继续加成到这个碳原子上同理：CF3CH=CH2 + HCl→CF3CH2CH2Cl 与F相连的C带上正电，与这个碳相连的碳原子会带上部分负电，第三个碳原子带上正电。整体上看，就是双键上的电子收到-CF3中缺电的C的影响，将电子云往左拉，导致第三个碳原子带上正点，Cl就加到带正电的碳上 　sp杂化的碳原子含有较多的S成分（50%）。电负性较sp2、sp3强。 二、烯炔命名（炔烃命名与烯烃相似，略） 当同时含有双键和叁键时，主链编号使两者位次之和最小;若有选择应使双键位次最小。 1 2 3 4 5 3-戊烯-1-炔 1 2 3 4 5 1-戊烯-4-炔 （2）叁键C上H原子的活泼性。 由于叁键C 采取SP杂化，C原子电负性较强，使C-H键易于异裂离解出H+而显酸性。 三、炔烃的化学性质 主要表现在（1） C≡C ：加成、氧化和聚合等反应。 1、金属炔化物的生成 ↓ ↓ 白色 红棕色