环烷烃的自由基取代反应.pptVIP

作业 一、分类 构型异构 第二节 环烷烃的性质 3、氧化反应 环烯烃 二、环丙烷的结构 三、环丁烷的构象 四、环戊烷的构象 五、大环化合物 第四节 环己烷的构象 直立键和平伏键 转环作用 二、取代环己烷的构象 2、二元取代环己烷 例： 第五节 多环烃 第六节 环烷烃的制备 用高锰酸钾溶液来区别烯烃与环丙烷衍生物： 在加热条件下和强氧化剂作用，或在催化剂存在下用空气氧化，可生成各种氧化产物。 环己醇 环己酮 己二酸 环烯烃也具有和开链烯烃相似的反应。如亲电加成、氧化反应、α-卤代等。 第三节 环烷烃的结构与稳定性 从环烷烃的化学性质可以看出，环丙烷最不稳定，环丁烷次之，环戊烷比较稳定，环己烷以上的大环都稳定，这反映了环的稳定性与环的结构有着密切的联系。 一、环中张力 角张力 由于SP3杂化的键角为109°28′，所以键角大于或小于109°28′的都存在角张力。（Baeyer张力学说） 扭转张力 相邻的C-H键互相处于重叠式构象，有旋转成交叉式的趋向，这样的张力称为扭转张力 空间张力 环丙烷分子中：键角 C-C-C = 105.5°; H-C-H =114° 在环丙烷分子中，电子云的重叠不能沿着sp3轨道轴对称重叠，只能偏离键轴一定的角度以弯曲键侧面重叠，形成弯曲键（香蕉键），其键角为 105.5°，因键角要从109.5°压缩到10