第九章醛酮.ppt.pptVIP

*3 讨 论 ?只有醛、脂肪族的甲基酮、环酮能发生此反应。 乙醛（89%） 丙酮（56.2%） 丁酮（36.4%）环己酮（~35%） 3-戊酮（2%） 苯乙酮（1%） ?反应体系须维持弱酸性 NaHSO3 + HCl NaCl + H2SO3 H2O + SO2 2NaHSO3 + Na2CO3 2Na2SO3 + H2CO3 H2O + CO2 *4 应 用 ?提纯醛、甲基酮、环酮。 ?制备?-羟晴 NaHSO3 + HCN NaCN + Na2SO3 + + 三 羰基化合物的还原 1 催化氢化 2 用氢化金属化合物还原 3 克莱门森还原 催化氢化 1 孤立时: 反应活性为 RCHO C=C RCOR’ 共轭时: 先C=C，再C=O （1） 有些反应需要在加温、加压或有特殊催化 剂才能进行。 （2） 最常用的溶剂是醇。 （3） 如羰基两侧的立体环境不同，催化剂通常 从空阻小的一侧被 吸附，顺型加氢。 催化氢化 说明 2 用氢化金属化合物还原 （1）用LiAlH4 LiAlH(OBu-t)3还原 反应式 4 CH3CH=CHCH2CH2CH=O + LiAlH4 无水乙醚 ? (