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草分枝杆菌的生长曲线 4.6 菌体的红外光谱测定样品制备方法 操作步骤: 1、离心分离菌体; 2、用蒸馏水洗涤; 3、在50 oC的恒温烘箱中干燥; 4、取干燥的菌体与光谱纯溴化钾一起在玛瑙研体中研磨; 5、将适量的粉末放入压片机中,进行压片; 6、用红外光谱仪(510P FT-IR型)对样品进行分析测定。 红外光谱的基本概念 * 红外光谱是一种吸收光谱。在4000~400 cm-1的红外线照射下,有机物分子选择性地吸收其中某些频率后,用红外光谱仪记录所形成的吸收谱带,就称为红外光谱。 * 红外光谱的横坐标是波数(cm-1)或频率;纵坐标是光线的透过率(T%),或摩尔吸收系数来表示: ε=1/(CL) * lg(I0/I) C—浓度 L—比色池厚度 I—透过光的强度 I0—入射光的强度 为什么不同有机基团会产生不同的红外光谱? * -OH、-SH、-NH等化学键存在振动。 * 振动形式有:伸缩振动、弯曲振动。 *弯曲振动包括: 面内弯曲(剪式振动 、平面摇摆振动) 面外弯曲( 非平面摇摆振动、扭曲振动) *伸缩振动包括: 对称伸缩振动、不对称伸缩振动 * 化学键振动存在振动频率、存在振动能级。没 有外界干扰时,分子处于最低的振动能级。 * 当红外光线照射到有机基团的化学键上时,分 子发生振动能级跃迁,跃迁需要吸收一定的能 量,该能量通常由照射的红外光来供给。 * 化学键的键能、键长、键角、种类如单键、双 键、叁键、共价键、离子键等是决定吸收多少 能量的内在因素,也就是决定红外光谱的峰位、 形状、峰强的内在因素。反过来说,红外光谱 可以提供分子内部键参数的信息。 红外光谱基本原理 红外光谱基本原理 * 红外光谱所提供的能量与有机基团结构的振 动能级差相吻合; * 紫外光线、可见光线提供的能量则不与有机 基团结构的振动能级相匹配; * 红外光线提供的能量不与无机物的分子结构 振动能级相匹配! 红外光谱识谱法 1、三个重要特征 * 谱带位置:基团的最有用的特征,给出基团的信息 * 谱带形状:给出基团信息 * 谱带的相对强度:给出两个信息, 一是定量的概念;二是指示某特殊基团或元素存在 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 苦味诺卡氏菌的红外光谱 Wavenumber cm-1 Transmittance % Transmittance % 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 Wavenumbers cm-1 吸附了Pb2+的诺卡氏菌 红外光谱图 吸附了Zn2+的诺卡氏菌 红外光谱图 诺卡氏菌的红外光谱 吸附了Pb2+、Zn2+后的苦味诺卡氏菌体红外光谱分析(一) 诺卡氏菌的红外光谱 吸附Pb2+后诺卡氏菌 的红外光谱 吸附Zn2+后诺卡氏菌 的红外光谱 3300.21 cm-1附近 有一强而宽的吸收带 向左偏移113.38 cm-1, 吸收带更窄, 强度明显减弱 向左偏移29.94 cm-1, 吸收带更窄, 强度明显减弱 2964.59 cm-1附近 有弱双峰吸收带 向右偏移41.08 cm-1, 吸收带宽度、强度接近 向右偏移34.08 cm-1, 吸收带宽度、强度接近 1687.25 cm-1附近 有一强而窄的吸收带 向右偏移3.28cm-1, 吸收带宽度、强度接近 向左偏移0.2 cm-1, 吸收带宽度、强度接近 1560.02 cm-1附近 有一中强而窄的吸收带 向右偏移8.46cm-1, 吸收带宽度、强度接近 向右偏移8.46cm-1, 吸收带宽度、强度接近 1453.14cm-1附近 有一弱而窄的吸收带 位置相同,吸收带宽度、 强度略微减弱
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