第十三章数量性状的遗传分析..docVIP

第十三章　数量性状遗传（6h） 教学目的：掌握数量性状遗传的特点；明确遗传力和近亲繁殖的遗传效应；了解数量性状遗传的基本统计方法、数量性状遗传的多基因假说、杂种优势理论及其在生产实践中的应用。 教学重点：数量性状遗传的特点及近亲繁殖的遗传效应， 教学难点：数量性状的统计方法。 数量性状的特征及其特征 一 、数量性状的概念 二、数量性状的多基因遗传 三 、阈性状及其特性 第二节 数量性状遗传分析的统计学基础 数量性状分析中常用的几个参数 数量性状遗传分析的实例 基因数目差异的估算 第三节 数量性状的遗传率 一、数量性状的表现型值及其方差的分量 二、数量性状遗传率/遗传力 第四节 近亲繁殖与杂种优势 近亲繁殖及其遗传学效应 近交系数及其度量 三、杂种优势的概念和实例 四、关于杂种优势的假说 五、杂种优势的利用 第十三章　数量性状遗传 第一节数量性状的概念及其特征 一、 数量性状的概念 Mendel成功的原因之一是材料选得好，他所选的实验材料具有变异明显的相对性状　例如：豌豆的花色：红与白，差异明显，这种差异是不连续的。 质量性状：这些彼此间差别明显，一般没有中间过渡类型且呈现不连续变异的性状叫质量性状。（加以说明） Mendel所研究性状均为质量性状。此外，生物界还存在着另一类型的性状，它们的变异是连续的，有一系列中间类型。例如：人的身高、体重。（加以分析） 数量性状：性状的变异不易归于少数几组，中间一系列的过渡类型（表现型）彼此间只有数量的差异而没有明显的质的界限，呈连续变异，这种表现为连续变异的性状叫数量性状。 继续举例加以说明。例如：人的肤色，人的寿命，籽粒的大小，鸡的产蛋量、动植物的大多数经济性状均为数量性状，故研究数量性状的遗传具有特定的意义。 二、数量性状的多基因遗传 （一）多基因假说的实验根据 早在1860年，Kolreuter首先报导了有关数量性状的杂交结果。 烟草：高（P1）? 矮（P2）F1（介于P1与P2之间）F2（高度呈连续变异，P1~P2） 很遗憾Kolreuter未能解释上述的实验结果，直到孟德尔定律被发现之后若干年，人们才对这种呈连续变异的数量性状有所认识，把孟德尔所做的豌豆杂交实验结果和Kolreuter烟草杂交实验结果进行比较。 Mendel实验结果曲线（豌豆）Kolreuter实验结果曲线（烟草） 研究的是质量性状数量性状 呈不连续变异呈连续变异 F1类似亲本之一（显性亲本）　 （1）F1高度介于双亲之间 F2呈不连续变异，彼此差异明显　 （2）F2呈现连续变异，高、矮之 只有2种类型高与矮且比例数为　　　间无明显的界限，高度变化从 3高：1矮P1~P2 数量性状呈连续变异，则这些连续变异是否遗传，其遗传方式与M.遗传方式有何不同，下面将作进一步讨论： 2．1913年，R．Emerson 和E.East公布了关于果穗长度的遗传实验 P短穗（5－8cm） ×长穗（13－21cm）均为纯系F1介于双亲之间（9－15cm）F2（7－19cm）短者比F1短，长者比F1长很多 F1的平均高度与F2的相近 3．1916年，E．East报道了烟草花冠长度遗传的实验结果 P 花的平均长度（93.3mm）×花的平均长度（40.5mm） （88~103mm）（34-46mm）F1介于双亲之间（55－73mm）F2平均值与F1的平均值接近，但范围比F1更大（52－92mm） 把F2个体分三类进行自交　　短52mm中等----长92mmF343－67mm（比F2更短）　 61－82mm 7—94mm（比F2更长） 4．C．Davenport 对人类皮肤颜色的研究 他把人类肤色分成5类：白人为0――黑人（4） 即0、1、2、3、4 0 1 2 3 4 P×F1F1即子代肤色呈中间型，若F1近亲结婚，则F2肤色介于0－4 F2人类皮肤色素的研究 这是人类早期对肤色的研究，但近代的研究表明Davenparts的种分析太简单化了，而人类的肤色事实是呈连续变化的，虽然如此，但Davenparts的实验都是首先进行人类多基因遗传调查的范例之一。 （二）、 数量性状的特征 数量性状与质量性状的比较 数量性状质量性状 由多对基因控制一微效基因少数对基因控制－主基因 呈连续变异不连续变异 对环境因素敏感（例如：体重、肤色）对环境因素不敏感 （三）微效多基因假说的要点 当Mendel（遗传规律被公认后，1908年，瑞典学者 Nilson-Ehle研究了小麦籽粒颜色的遗传，根据实验结果，他认为孟德尔的结果和Kolreuter的结果有其共同的基础，并提出多基因假说这一概念，后经发展成为数量性状遗传基本理论，微效多基因假说： 连续变异的数量性状是受多对基因控制，数量性