4,5,6,7单氟代吲哚-2-酮的合成工艺综述.docx

4 、5 、6 、7 单氟代吲哚-2-酮的合成工艺综述班级：应化13-1姓名：褚金鹏学号：1201333031054 、5 、6 、7 单氟代吲哚-2-酮的合成工艺综述褚金鹏摘要：氟代吲哚-2-酮多用于现代医药化工业中, 可以作为多种药物重要中间体 。 经过文献查阅, 综述了吲哚酮 4、5、6、7位置氟取代化合物的合成方法, 一共给出 12 条路线。关键词：氟代吲哚酮；合成；工艺4 、5 、6 、7 单氟代吲哚-2-酮在现代医药化工业中有着相当重要的作用 , 可以作为多种药物的中间体。例如, 4-氟吲哚2-酮(1)可以作为孕酮受体拮抗剂[ 1] 、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂[2] 的中间体;5-氟吲哚-2-酮(2)应用于单胺再摄取抑制剂[3] 、酪氨酸蛋白激酶抑制剂[4] 等的合成 ;6-氟吲哚-2-酮(3)可以用于合成 Eg 5 驱动蛋白模型[5] 及CXCR3 对抗物[6] ;7-氟吲哚-2-酮(4)可以作为合成蛋白激酶 B 抑制剂[7] 的中间体, 也可用于合成酪氨酸激酶抑制剂[8] 等。鉴于氟代吲哚-2-酮在医药化工中的重要作用 , 研究它们的合成工艺具有一定的市场前景。 本文对 4 、5 、6 、7-单氟代吲哚-2-酮的合成路线进行了综述。4、5 、6、7 单氟代吲哚-2-酮结构式1 4-氟吲哚-2-酮的合成2-(2-氟-6-硝基苯)乙酸(5)在酸性条件催化氢化还原,