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1.已知:Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgI)=1.56×10-16,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12。下列有关说法正确的是
A.相同温度下,饱和溶液中的Ag+浓度:AgClAg2CrO4AgI
B.向饱和食盐水中加AgNO3,形成AgCl沉淀时,溶液中的Ag+浓度为1.34×10-5 mol·L-1
C.向含AgI难溶物的溶液中,逐滴加入饱和食盐水,原难溶物会变成白色
D.向含Cl-、I-和CrO42-浓度均为0.010 mol·L-1的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,最先形成Ag2CrO4沉淀
.已知25 ℃时,AgI饱和溶液中c(Ag+)为1.23×10-8mol/L,AgCl的饱和溶液中c(Ag+)为1.25×10-5 mol/L。若在5 mL含有KCl和KI各为0.01 mol/L的溶液中,逐滴加入5 mL0.01 mol/L AgNO3溶液形成浊液,下列叙述正确的是
A.先生成AgCl沉淀,再生成AgI沉淀B.AgI的溶度积(Ksp)为1.23×10-10
C.浊液中Cl-和I-浓度之比约为1.03×106D.如果不考虑水的蒸发,升高温度,则浊液中沉淀的质量不变
.已知Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,现向某硫酸钠和碳酸钠的混合溶液中逐滴滴加氯化钡溶液,下列说法正确的是: A.先产生硫酸钡沉淀 B.先产生碳酸钡沉淀
C.两种沉淀可能同时产生 D.如果原混合溶液中c(CO32-)︰c(SO42-)=1︰25则两种沉淀同时生成
4.pC类似pH,是指极稀溶液中溶质物质的量浓度的常用对数负值。如某溶液溶质的浓度为1×10-3mol/L,则该溶液中溶质的pC=3。下列叙述正确的是
A.某温度下任何电解质的水溶液中,pC(H+) +pC(OH-)=14
B.0.01mol/L的CaCl2溶液中逐滴加入纯碱溶液,滴加过程中pC(Ca2+)逐渐减小
C.用0.01mol/L的盐酸滴定某浓度的NaOH溶液,滴定过程中pC(H+)逐渐增大
D.某温度下,难溶性离子化合物AB的Ksp=1.0×10-10, 其饱和溶液中pC(A+)+pC(B-)=10
.下列有关沉淀溶解平衡的说法中,正确的是( )
A. Ksp(AB2)小于Ksp(CD),说明AB2的溶解度小于CD的溶解度
B.在氯化银的沉淀溶解平衡体系中加入蒸馏水,氯化银的Ksp增大
C.在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中加入稀盐酸,沉淀溶解平衡不移动
D.向氯化银沉淀溶解平衡体系中加人碘化钾固体,氯化银沉淀可转化为碘化银沉淀、已知常温下Ksp[Mg(OH)2]=3.2×10-11、Ksp[Fe(OH)3]=2.7×10-39,下列说法正确的是:( )
A.将10g氢氧化铁粉末加入100mL水中,充分搅拌后仍有固体剩余,静置后上层清液为饱和氢氧化铁溶液,c(OH-)=×10-10mol/L
B.将10g氢氧化镁粉末加入100mL水中,充分搅拌后仍有固体剩余,静置后上层清液为饱和氢氧化镁溶液,加入酚酞试液后不能变红
C.若1mol/L氯化镁溶液中混有氯化铁,调节pH=,可以保证镁离子不沉淀而铁离子沉淀完全。
D.根据溶度积数据,可以计算出氢氧化铁固体与盐酸反应:Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常数为2.7×103。
、自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。由此可知下列分析正确的是 ( )
A.原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性B.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应
C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2-=CuS↓ D.KSP(PbS)Kap(CuS)、实验室中利用复分解反应制取Mg(OH)2。实验数据和现象如下表所示(溶液体积均取用1mL)
关于以上实验的说法正确是:( )
实验Ⅱ、Ⅴ无现象,而Ⅳ生成白色沉淀,说明增大c(Mg2+)不能向生成沉淀的方向移动,增大氨水溶液的浓度才能向生成沉淀的方向移动。
实验Ⅲ无现象,因为氯化镁溶液和氨水浓度都增大,则导致氯化铵浓度增大,而氢氧化镁可以溶解在氯化铵溶液中。
由于氢氧化镁可以溶解在氯化铵溶液中,而氯化镁溶液和氨水反应可以生成氯化铵,所以该两种溶液混合后可能会出现先生成沉淀后溶解的现象。
实验Ⅲ的现象是生成白色沉淀,因为增大两种溶液中任意一种的浓度,都能使混合液的离子积达到氢氧化镁的Ksp。
.下列说法正确的是
A.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2 固体,CO32-水解程度减小,溶液的pH 减小
B.25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH
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