验2_人类染色体核型拓展内容2探讨.pptVIP

（1）常规的形态分析。选用分裂旺盛细胞的有丝分裂中期染色体，以测定各染色体的长度或相对长度（％），着丝粒位置及两臂长的比例，鉴别随体及副缢痕的有无作为分析的依据。 （2）带型分析。显带技术是通过特殊的染色方法使染色体的不同区域着色，使染色体在光镜下呈现出明暗相间的带纹。根据染色体的不同带型，可以更细致而可靠地识别染色体的特征。如Q带、G带、C带、R带、T带、N带等。 Q带：70年代初，瑞典细胞化学家Caspersson首先应用荧光染料喹吖因氮芥（quinacrine mustard）对染色体标本染色，在荧光显微镜下每条染色体出现了宽窄和亮度不同的纹，即荧光带。这些区带是DNA中AT成分丰富的部分。 G带：将染色体标本用胰酶、尿素、去垢剂或某些盐溶预先处理，再用Giemsa染料染色，称为G带。富含AT区染色深。 C带：constitutive heterochromatin（结构异染色质）带的简称，可使着丝粒区、端粒区的异染色质及其他染色体区段的异染色质部分呈深染，其他部分浅染。 染色前需经酸、碱、盐处理，酸处理可使DNA脱嘌呤；碱处理可使DNA变性；盐溶液可使DNA骨架断裂。 由于异染色质包装非常紧密，基本不受酸碱盐的破坏，Giemsa染色深染。而常染色质区受到破坏， Giemsa染色浅染。 R带：与G带明暗相反（Reverse