05_第五章__化学动力学基础.pptVIP

2. 过渡状态理论（Transition State Theory) 1935年，H.Eyring（爱林）等在统计热力学和量子力学的基础上提出了过渡态理论，又称为活化配合物理论。 （1）活化配合物 过渡态理论认为：反应物到产物，非简单碰撞即完成。而是：反应物获能量生成一能量较高的中间态（过渡态），过渡态释放一定能量后可转化成产物。 这个过渡态物质就称为活化配合物。 理论要点 ΔrHm =Ea(正)-Ea(逆) Ea (正）﹥Ea (逆），△rHm 0，为吸热反应。 Ea (正）﹤Ea (逆），△rHm 0，为放热反应。 第三节 影响化学反应速率的因素 （Influential factors on chemical reaction rate) 反应速率的影响因素 浓 度 温 度 催化剂 外因 内因 活化能 1.浓度对化学反应速率的影响 为什么改变反应物浓度能改变化学反应速率? 解释：增大反应物的浓度，单位体积内分子数也增加，活化分子数量也相应增加，单位时间内有效碰撞次数增加，结果是反应速率增加。 1. 速率方程 如任意反应：aA + bB = dD + eE 速率可表示为： k 为反应速率常数； x、y 分别为反应物A、B的反应级数； x + y为反应的总级数。 质量作用定律－古德贝格(Guldberg) 描述：在一定温度下，对简单反应(