北京科技大学2012年材料科学基础真题答案.docVIP

一、 1、 单斜：a≠b≠c，α=γ=900≠β； 三斜：a≠b≠c，α≠β≠γ≠900 四方：a=b≠c， α=β=γ=900； 正方：a=b≠c， α=β=γ=900 正交：a≠b≠c，α=β=γ=900 立方：a=b=c， α=β=γ=900 菱方：a=b=c， α=β=γ≠900 六方：a=b≠c， α=β=900，γ=1200 滑移开始滑动的最小分切应力，是一个定值，只与材料本身的性质有关，与外力取向无关。 一级相变：是指能够引起化学成分和结构变化的相变称为一级相变，在相变时两相的化学势相等，但是化学势的一阶偏微商不等，可能对应体积、熵、焓，因此一级相变时有体积、熵的突变。 二级相变时化学势相等，化学势的一阶偏微商也相等，没有体积、熵、焓的突变，但是二阶偏微商不相等，因为化学势的二阶偏微商可用膨胀系数、压缩系数和比热容表示，所以二级相变时，有比热容、膨胀系数、压缩系数的突变，有些合金的有序无序转变也属于二级相变。 纯金属 ①对于正的温度梯度下，随液体离开液固界面的距离越远则温度越高，对于α2的晶体来说。虽然从原子尺度来看，晶体界面是平滑的，但是从整体看是参差不齐的，即由取向不同的晶体学晶面所组成，各个晶面与散热方向成一定的角度，这有利于形成规则几何形状的晶体。 但是对于α2的晶体老说，不具有晶体学取向的小晶面，从总体来说，界面大致与散热方向垂直，由于熔体内部的温度高于界面上的温度，所以晶体的生长界面只能以平面状随液体的冷却而均匀一致的向前推移，如果一旦局部偶有突出，那么它便进入温度较高的液体中，它的生长速度就会立刻停止，甚至会被融化，所以固液界面始终可以近似的保持平面。 ②对于负温度梯度来说，液相温度随液固界面的距离的增大而减少，因此，液相温度低于界面温度，对于α2的晶体来说，界面一旦局部出现凸出，便进入过冷度较大的区域，因此晶体越突出的地方，生长速度越快，这样界面就很难保持平衡平面，大多以树枝状的形式。快速伸向液体中，因此易形成树枝晶。 但是对于α2的晶体来说，当α不甚大时，也可发展成为枝状晶，当α很大时，仍保持规则形状。 ③对于合金来说，晶体的形貌主要受成分过冷的影响，浓度梯度由于成分过冷度的存在，似的局部凸出部位可以继续向前发展。无成分过冷时，晶体以平面状生长；成分过冷不大时，晶体以胞状生长；成分过冷很大时，大多数以树枝状生长。 再结晶温度是指在1h的保温时间内完成再结晶过程时所需的最低温度。 二、1、cu属于面心立方，其配位数为12. 2、由于cu是面心立方：，a=0.3615，则r=0.1278nm。原子致密度，面心立方含有4个原子，。 八面体间隙原子：因为八面体间隙原子位于立方体的体心位置，所以2r八+2r=a，则r八=0.053nm。 四面体间隙原子位于体对角线的?处和?处，则r+r四=，解得：r四=nm。 （111）面无附加面，则， 原子在晶面上的致密度 前两个都是面心立方，最后一个为简单立方。 四、 五、 先发生共晶后发生共析，与Fe-C相图中的2.11≤Wc≤4.3一样，计算组织含量也一样。 W（Zn）=0.8的最终室温平衡组织为变态共晶体，二次hcp（hcpⅡ），共析组织。 则变态共晶体的含量即匀晶后剩余的液相的含量，少量的hcpⅡ附着在共晶hcp上无法辨认， 先共晶fcc的含量 二次hcp的含量 则共析组织的含量、 六、 七、 解释： ①位错密度：在回复阶段位错相互缠绕形成亚晶，但是位错数目并不减少，而再结晶阶段由于无畸变等轴晶粒完全替代变形晶粒，造成位错密度明显下降。 ②晶粒尺寸：再结晶结束前试样中存在纤维组织，晶界不明显。晶粒长大阶段，晶粒之间相互吞并，导致晶粒尺寸迅速增大。 ③强度：强度的表现主要与位错的机制有关，再结晶阶段位错密度迅速大量减少，从而强度迅速下降。 ④塑性：回复阶段变化不大，再结晶阶段由于形成新的无畸变的等轴细晶粒，使得塑性上升。在等轴晶粒粗化之后，塑性又有所下降。 ⑤电阻率：由于点缺陷引起的点阵畸变会使得传导电子产生散射，使电阻增大；而在回复阶段，点缺陷密度减小，使得电阻率减小。同时，再结晶阶段，位错密度下降，也使得电阻率下降。 变形方式：滑移和孪生 AL为面心立方，滑移系为{111}110 Mg为密排六方，滑移系为{0001}；{}；{}。 AL表面容易出现滑移带，AL为面心立方，对称性高，滑移系较多，容易产生滑移，形成滑移带。 Mg合金中出现孪晶，因为在密排六方中对称性较低，滑移系少，滑移过程难以进行，往往容易出现孪生变形，使得切变区晶体与未切变区晶体呈现出镜面对称关系，形成孪晶。 九、 共析转变是