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《药理学(药学)》课程复习资料 参考答案 一、填空题： 1.氯丙嗪能阻断（多巴胺）、（ M ）、（ α ）等受体。 2.心律失常发生的电生理学机制包括（冲动形成）障碍和（冲动传导）障碍。 3.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为（肾毒性）、（耳毒性）、（变态反应）、（神经-肌肉接头阻滞作用）。 4.喹诺酮类药物是通过抑制（DNA回旋）酶而发挥抗菌作用。 5.肝素所致严重出血可用（鱼精蛋白）对抗；双香豆素所致出血可用（维生素K）对抗。 6.抗结核病药的临床用药原则是（早期用药）、（联合用药）、（坚持全疗程规律用药）、（适宜的剂量）。 7.β２受体兴奋时使骨骼肌血管（舒张）、冠脉动脉（舒张）、支气管平滑肌（松弛）。 8.治疗血吸虫病宜用（吡喹酮）。 9.苯妥英钠临床应用于（抗癫痫）、（治疗外周神经痛）、（抗心律失常）。 10.叶酸用于治疗（巨幼红细胞性）贫血，与（维生素B12）合用效果更好。 11.苯二氮卓类的药理作用主要包括（抗焦虑）、（镇静催眠）、（抗惊厥、抗癫痫）、（中枢性肌松弛）。 12.克拉维酸抑制（(-内酰胺）酶，氧氟沙星抑制（DNA回旋）酶，利福平抑制（DNA依赖的RNA多聚）酶。 13.磺胺类药物与甲氧苄啶合用，前者抑制（二氢叶酸合成）酶，后者抑制（二氢叶酸还原）酶，双重阻断四氢叶酸的合成。 14.阿司匹林的抗炎作用机制是抑制（前列腺素）的生物合成。 15.对溶组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用，治疗阿米巴病的首选药是（甲硝唑）；用于病因性预防的首选抗疟药物是（乙胺嘧啶）。 16.Aspirin的镇痛作用机制是抑制(前列腺素)的生物合成，morphine的镇痛作用机制是激动(阿片)受体。 17.抗菌药物的主要作用机制包括（抑制细菌细胞壁的合成）、（改变胞浆膜的通透性）、（抑制蛋白质合成）和（影响核酸和叶酸的代谢）。 18.人工冬眠时常合用的三种药物是指（异丙嗪）、（氯丙嗪）和（哌替啶）。 19.常用的三类抗心绞痛药物是指（硝酸酯类）、（β肾上腺素受体阻断药）、（钙通道阻滞药）。 20.西咪替丁是（H2）受体阻断药，哌仑西平是选择性（M1）受体阻断药，奥美拉唑是（H+-K+-ATP）酶抑制药，均可用于治疗消化性溃疡。 21.列举三种作用于不同受体（或酶）的治疗青光眼的药物：（毛果芸香碱）、（新斯的明或毒扁豆碱）、（噻吗洛尔）。 二、名词解释： 1.首过消除：药物从胃肠道吸经门静脉系统到达全身血循环前，部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，该作用称为首过消除。 2.药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短反映体内药物消除速度。 3.清除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。 4.二重感染：正常人的口腔、鼻咽、肠道等处有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期使用广谱抗生素使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内生长繁殖。 5.抗菌活性：指抗菌药物的抑制或杀灭细菌的能力，以最低抑菌浓度（MIC）或最低杀菌浓度（MBC）表示。 6.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 7.离子障：非离子型药物易透过细胞膜，而离子型药物不易透过细胞膜，该现象称为离子障。 8.耐药性：长期反复应用化疗药物时，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降。 9.肾上腺素作用翻转：(肾上腺素受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素作用翻转。此时，α受体兴奋时的血管收缩作用被取消，表现出β2受体兴奋时的血管扩张效应。 10.抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。 11.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。 12.激动药：对特异性受体具有很强亲和力和内在活性的药物。 13.耐受性：是指机体在连续多次用药后反应性降低。 14.后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的效应。 15.细胞周期特异性药物：为仅对增殖周期的某些时相敏感而G0期不敏感的药物，如作用于S期的抗代谢药，作用于M期的长春碱类药物。 16.生物利用度：是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。 17.拮抗药：是指对特异性受体有很强的亲和力但无内在活性的药物。 18.副作用：是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。 19.内在拟交感活性：有些β受体阻断药尚具有不同程度的β受体激动作用，表现出部分拟交感活性，称为内在拟交感活性。 20.细胞周期非特异性药物：是指能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物，如烷化剂、抗肿瘤抗生素等。 21.灰