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3C认证的主要内容及提供的资料 一、年审需提供的资料 1.质量管理负责人的职责(必须会背诵); 2 . “标志” 的保管与使用控制程序; 3.产品一致性控制程序(程序文件中); 4.质量职责(程序文件中) 5.质量负责人任命书(质量手册中体现); 6.去年的不合格报告及工厂检查报告(要验证是否整改); 7.3C标识购买发票; 8.3C标识使用记录; 二、技术部 1.相关作业指导书; 2.工艺流程图; 3.设计控制程序是否落实到位; 4.年度确认记录; 5.开发任务书; 三、生产制造部 1.装配操作规范(是否有规范文件); 2.变压器浸漆烘干操作规范(是否有操作规范); 3.变压器浸漆烘干记录; 4.设备管理规范(是否有设备管理制度); 5.2008年的设备保养计划和设备保养记录; 6.设备清单; 四、采购 1.合格供方一览表; 2.2008年供方评价表; 3.采购计划表; 5.供应商能力调查表; 6.供应商检测报告(每年一更新); 7.采购计划; 五、品质管理部 1.关键元器件确认检验程序(监视和测量检验程序的确认记录); 2.关键元器件定期确认记录(关键元器件检测报告); 3.来料检验程序文件; 4.来料检验记录(主要是关键元器件检验记录是否有); 5.变压器检验规范程序文件; 6.变压器检验记录; 7.例行检验规范程序文件; 8.例行检验记录是否有和规范; 9.计量检测仪器清单; 10.仪器鉴定证书(测试台上的电压表、峰值仪、耐压仪、兆欧表、保护线路连通性测试仪、烘箱上的温控仪及测电焊机温升的低压测试仪); 11.确认检验程序文件; 12.确认检验记录(要包括温升); 13.返工(返修)单; 14.运行检查规范作业指导书(要有检查用电阻); 15.运行检查记录; 16.不合格品处理报告; 17.成品检验规程及记录; 18.纠正预防措施记录; 19.计量仪器的校验记录、校验计划及交验回来的仪器的使用状况记录(包括多长时间检测一次); 六、质量管理负责人职责 1.负责建立质量体系文件,并确保实施和保持; 2.确保加贴3C标识的产品,符合15579.1、GB15579.1标准要求(指产品); 3.编制文件,确保3C标识的妥善保管和使用; 4.编制相关文件,确保不合格和获证产品变更后未经CQC确认,不加贴3C认证标识; 七、一致性内容包括: 1.关键元器件(冷却风机、电磁线、矽钢片、绝缘漆、开关)的生产厂家、型号规格不变、产品结构不变、铭牌不变、生产产地不变;若变更,先向CQC认证中心申请,经批准后变更; 2.标识使用方式:购买或印刷,像北京认监委申请,领用与使用要进行记录; 八、采购的一致性控制 1.安全性、关键材料只向列入《合格供方名单》中的供应商采购; 2.采购回来后,检验生产厂家提供的材料的型号、规格是否正确; 3.每年要求供应商提供测试报告; 九、生产过程中一致性控制 1.装配过程中确保安全件、关键材料使用保持一致性(型号规格),产品结构、铭牌保持不变; 2.按工艺要求(如线圈匝数、浸漆时间、温度、粘度)进行生产; 十、销售部 1.合同评审(特殊合同、一般合同); 2.客户满意度调查; 十一、人事行政部 1.年度培训计划及培训记录; 2.特殊工种的上岗证; 3.各岗位的岗位职责; 十二、内审组长及管理者代表的应做的工作; 1.内审组长编制内部审核计划并实施; 2.内部审核报告的完成和管理评审工作的落实; 3.内审计划、内审行程、内审记录、不合格项记录、纠正预防措施记录及总结; 4.首末次会议内容的总结; 上海正特焊接器材制造有限公司 2008年12月20日 下面是“十个小故事大道理”不需要的朋友可以下载后编辑删除!!!谢谢!!!小故事1、《扁鹊的医术》   魏文王问名医扁鹊说:“你们家兄弟三人,都精于医术,到底哪一位最好呢扁鹊答:“长兄最好,中兄次之,我最差。   文王再问:“那么为什么你最出名呢扁鹊答:“长兄治病,是治病于病情发作之前。由于一般人不知道他事先能铲除病因,所以他的名气无法传出去;中兄治病,是治病于病情初起时。一般人以为他只 能治轻微的小病,所以他的名气只及本乡里。而我是治病于病情严重之时。一般人都看到我在经脉上穿针管放血、在皮肤上敷药等大手术,所以以为我的医术高明, 名气因此响遍全国。   大道理:事后控制不如事中控制,事中控制不如事前控制。   小故事2、危险的森林里   一个人在森林中漫游时,突然遇见了一只饥饿的老虎,老虎大吼一声就扑了上来。他立刻用最快的速度逃开,但是老虎紧追不舍,他一直跑一直跑,最后被老虎逼到了断崖边。   站在悬崖边上,他想:“与其被老虎捉到,活活被咬死

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