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3C认证的主要内容及提供的资料
一、年审需提供的资料
1.质量管理负责人的职责(必须会背诵);
2 . “标志” 的保管与使用控制程序;
3.产品一致性控制程序(程序文件中);
4.质量职责(程序文件中)
5.质量负责人任命书(质量手册中体现);
6.去年的不合格报告及工厂检查报告(要验证是否整改);
7.3C标识购买发票;
8.3C标识使用记录;
二、技术部
1.相关作业指导书;
2.工艺流程图;
3.设计控制程序是否落实到位;
4.年度确认记录;
5.开发任务书;
三、生产制造部
1.装配操作规范(是否有规范文件);
2.变压器浸漆烘干操作规范(是否有操作规范);
3.变压器浸漆烘干记录;
4.设备管理规范(是否有设备管理制度);
5.2008年的设备保养计划和设备保养记录;
6.设备清单;
四、采购
1.合格供方一览表;
2.2008年供方评价表;
3.采购计划表;
5.供应商能力调查表;
6.供应商检测报告(每年一更新);
7.采购计划;
五、品质管理部
1.关键元器件确认检验程序(监视和测量检验程序的确认记录);
2.关键元器件定期确认记录(关键元器件检测报告);
3.来料检验程序文件;
4.来料检验记录(主要是关键元器件检验记录是否有);
5.变压器检验规范程序文件;
6.变压器检验记录;
7.例行检验规范程序文件;
8.例行检验记录是否有和规范;
9.计量检测仪器清单;
10.仪器鉴定证书(测试台上的电压表、峰值仪、耐压仪、兆欧表、保护线路连通性测试仪、烘箱上的温控仪及测电焊机温升的低压测试仪);
11.确认检验程序文件;
12.确认检验记录(要包括温升);
13.返工(返修)单;
14.运行检查规范作业指导书(要有检查用电阻);
15.运行检查记录;
16.不合格品处理报告;
17.成品检验规程及记录;
18.纠正预防措施记录;
19.计量仪器的校验记录、校验计划及交验回来的仪器的使用状况记录(包括多长时间检测一次);
六、质量管理负责人职责
1.负责建立质量体系文件,并确保实施和保持;
2.确保加贴3C标识的产品,符合15579.1、GB15579.1标准要求(指产品);
3.编制文件,确保3C标识的妥善保管和使用;
4.编制相关文件,确保不合格和获证产品变更后未经CQC确认,不加贴3C认证标识;
七、一致性内容包括:
1.关键元器件(冷却风机、电磁线、矽钢片、绝缘漆、开关)的生产厂家、型号规格不变、产品结构不变、铭牌不变、生产产地不变;若变更,先向CQC认证中心申请,经批准后变更;
2.标识使用方式:购买或印刷,像北京认监委申请,领用与使用要进行记录;
八、采购的一致性控制
1.安全性、关键材料只向列入《合格供方名单》中的供应商采购;
2.采购回来后,检验生产厂家提供的材料的型号、规格是否正确;
3.每年要求供应商提供测试报告;
九、生产过程中一致性控制
1.装配过程中确保安全件、关键材料使用保持一致性(型号规格),产品结构、铭牌保持不变;
2.按工艺要求(如线圈匝数、浸漆时间、温度、粘度)进行生产;
十、销售部
1.合同评审(特殊合同、一般合同);
2.客户满意度调查;
十一、人事行政部
1.年度培训计划及培训记录;
2.特殊工种的上岗证;
3.各岗位的岗位职责;
十二、内审组长及管理者代表的应做的工作;
1.内审组长编制内部审核计划并实施;
2.内部审核报告的完成和管理评审工作的落实;
3.内审计划、内审行程、内审记录、不合格项记录、纠正预防措施记录及总结;
4.首末次会议内容的总结;
上海正特焊接器材制造有限公司
2008年12月20日
下面是“十个小故事大道理”不需要的朋友可以下载后编辑删除!!!谢谢!!!小故事1、《扁鹊的医术》
魏文王问名医扁鹊说:“你们家兄弟三人,都精于医术,到底哪一位最好呢扁鹊答:“长兄最好,中兄次之,我最差。
文王再问:“那么为什么你最出名呢扁鹊答:“长兄治病,是治病于病情发作之前。由于一般人不知道他事先能铲除病因,所以他的名气无法传出去;中兄治病,是治病于病情初起时。一般人以为他只 能治轻微的小病,所以他的名气只及本乡里。而我是治病于病情严重之时。一般人都看到我在经脉上穿针管放血、在皮肤上敷药等大手术,所以以为我的医术高明, 名气因此响遍全国。
大道理:事后控制不如事中控制,事中控制不如事前控制。
小故事2、危险的森林里
一个人在森林中漫游时,突然遇见了一只饥饿的老虎,老虎大吼一声就扑了上来。他立刻用最快的速度逃开,但是老虎紧追不舍,他一直跑一直跑,最后被老虎逼到了断崖边。
站在悬崖边上,他想:“与其被老虎捉到,活活被咬死
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