现代生物学验习题.doc

  1. 1、本文档共28页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
现代生物学实验习题 文档来自网络,是本人收藏整理的,如有遗漏,差错,还请大家指正! 现代生物学实验习题 (一)每个实验按实验报告纸的格式完成一份实验报告 (二)回答各部分实验各模块中的相关思考题 思考题汇总: 第一部分:生物化学实验 第一模块:糖实验技术 1、 如何选择生化物质实验中的实验材料?有何标准? 2、 材料的破碎方法有哪些? 3、 碱性铜试剂法测定还原糖是直接滴定还是间接滴定?两种滴定方法各有何优点? 4、 在粗纤维的测定中哪些因素是影响测定结果的主要因素? 5、 在粗纤维的测定中为什么必须严格控制实验条件 6、 用本方法测定的结果为什么称为粗纤维? 第二模块:酶学实验技术 1、 酶的特异性实验为什么要做试剂检查实验?省略该步骤可能有怎样的结果? 2、 酶作用的专一性有哪几种? 3、 试说明可逆抑制剂与不可逆抑制剂的作用特点 4、 三种可逆抑制剂的抑制程度与底物浓度有何关系? 5、 高温导致酶活性丧失的分子机理是什么?如何在酶的分离纯化中克服这种影响? 6、 还有哪些因素可以导致酶活性的降低? 7、 pH值导致酶活性丧失的分子机理是什么? 8、 pH值改变导致的活性丧失, pH值恢复后活性也能恢复吗? 9、 试说明米氏常数Km的物理意义和生物学意义   10、为什么说米氏常数Km是酶的一个特征常数而Vm则不是?   11、请把已做的酶定性实验改造为定量实验 第三模块:蛋白质实验技术 1、 为什么用0.145 mol/L TCA来抽提细胞色素C? 2、 抽提细胞色素C时加入硫酸铵时要注意什么?为什么? 3、 在凝胶过滤层析纯化细胞色素C实验中要注意哪些重要环节? 4、 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质为什么要在样品中加少许溴酚兰和一定浓度的蔗糖溶液?蔗糖及溴酚兰的作用分别是什么? 5、 简述聚丙烯酰胺等电聚焦电泳的基本原理 6、 进行聚丙烯酰胺等电聚焦电泳时的注意事项有哪些? 7、 在酪蛋白制备时为什么要用醋酸缓冲液调pH到4.8? 8、 在酪蛋白制备时.乙醚、乙醇作用是什么? 9、 与其它测定蛋白质浓度的方法相比,考马斯亮蓝染色法测定有何优点?   10、如何用纸层析法对氨基酸进行定性和定量的测定?   11、纸层析和柱层析、薄层层析、高效液相层析各有什么特点? 第四模块:其他生物物质的分析 1、 粗脂肪的定量测定─索氏提取法实验中得到的是粗脂肪 若要制备单一组分的脂类成分 可用什么方法进一步处理? 2、 粗脂肪的定量测定中样品制备时烘干为什么要避免过热? 3、 DNA含量测定的方法有哪些?各有何优缺点? 4、 简述二苯胺法测DNA的基本原理 第二部分:细胞与显微技术学实验 第一模块:细胞形态结构观察与各种显微镜的使用 1、 比较真核细胞和原核细胞的形态结构及其区别 \ 2、 分别计算不同物镜放大倍数下测微尺的单位 3、 鸭红细胞直径为多少微米. 4、 计算每立方毫米兔血中红细胞的数量 5、 了解鸟类与哺乳类动物红细胞的形态差异 6、 简述使用油镜前后的注意事项 7、 描绘描述线粒体的形态结构 8、 描绘洋葱根尖纵切面概况 9、 描述原生动物基本形态结构及植物根尖不同分区细胞形态结构差异   10、比较动物细胞与植物细胞的异同   11、简述相差显微镜与普通光学显微镜的差别   12、描述蛙肝细胞的形态特点   13、描述在荧光显微镜下所观察到的实验现象   14、绘图比较人正常肝组织细胞和脂肪肝组织细胞   15、试述激光扫描共聚焦显微镜成像基本原理,并描述实验中所观察的现象 16、激光扫描共聚焦显微镜观察到的图象为什么比普通的荧光显微镜的清晰度、层次感要强许多? 17、 试比较电子显微镜与普通光学显微镜的异同 18、 试描述扫描电子显微镜成像的基本原理 第二模块:细胞化学技术与免疫荧光染色 1、 试述免疫荧光技术的基本原理 并描述实验中所观察的实验现象. 2、 试比较免疫荧光技术与免疫细胞化学技术的异同. 3、 试述免疫细胞化学反应的基本原理 并描述实验中所观察到的实验现象 并给予解释 4、 简述Feulgen反应和PAS反应的原理,并描述显微观察到的实验现象 5、 Schiff试剂的主要作用是什么? 第三模块:生物显微制片技术 1、 为什么切取病理材料时应加对照? 2、 为什么固定液要以新配为好? 3、 当材料周围出现白色雾状时,应退回纯酒精中重新脱水,为什么? 4、 为什么切片分离不能形成蜡带? 5、 为什么切出的蜡带弯曲? 6、 哪些原因会引起蜡带上卷,切过刀口即破裂?应如何解决? 7、 在染色、封藏过程中容易出现哪些不正常现象?应如何解决? 第四模块:显微摄影与暗房技术 1、 显微镜摄影时应掌握哪些关键步骤? 2、 你认为在放大过程中,应注意掌握哪些关键步骤?为什么?

文档评论(0)

pt540099 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档