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THANKS! 谢谢观看 ①烯烃与水加成;②醛、酮与氢气加成; ③卤代烃在碱性条件下水解;④酯的水解;⑤葡萄糖发酵产生乙醇 羟基 ①烃、酚的取代;②不饱和烃与HX、X2的加成;③醇与氢卤酸(HX)取代 卤素原子 引入方法 引入官能团 ①醛基氧化; ②酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解 羧基 ①醇的催化氧化;②连在同一个碳上的两个卤素原子水解;③含碳碳三键的物质与水加成 碳氧双键 ①某些醇或卤代烃的消去;②炔烃不完全加成;③烷烃裂化 碳碳双键 引入方法 引入官能团 课前自测查漏 课堂拾遗补缺 精题好题?仿真押题 首页 上一页 下一页 末页 第一部分 板块二 用“结构观”探索物质的性质 化学 结束 课前自测查漏 课堂拾遗补缺 精题好题?仿真押题 首页 上一页 下一页 末页 专题突破(八) “结构观”的具体应用(四) ——有机化学基础(重点讲评课) 化学 结束 诊断卷(十) 有机化学基础 点击链接 综合分析近年来的高考试题发现,高考对该部分内容的命题设计常以新医药、新材料的合成为载体,以有机物合成与推断综合题呈现,考查内容主要有以下几个方面: (1)有机物官能团的结构、性质以及相互转化。 (2)限定条件下同分异构体的书写或数目判断、有机反应类型的判断。 (3)有机物结构简式、有机方程式的书写等。 (4)依据题设要求,设计有机物的简单合成路线和流程。 把脉考情 ? 此考点是高考有机大题中最易失分的点。二轮复习中要加强训练,不断的总结方法规律,形成有序思维。 一轮复习学生对该考点知识已基本掌握,二轮复习重在准确记忆官能团的结构和主要性质以及易错易混点提醒总结。 诊断学情 把脉考情 该类题目综合性较强,通过一轮复习,常见有机物的重要性质及其转化关系已基本掌握,但推断还不够熟练。二轮强化练习中要注重新信息的分析总结,还要注意正、逆思维能力的培养,同时答题时还要注意细心规范,杜绝低级失误。 诊断学情 把脉考情 有H2放出 钠 醇羟基 有沉淀产生 NaOH溶液,加热, AgNO3溶液和稀硝酸 卤素原子 紫红色褪去 酸性KMnO4溶液 橙红色褪去 溴水 碳碳双键或 碳碳三键 判断依据 试剂与条件 官能团种类 红色褪去 NaOH与酚酞的混合物,加热 酯基 有砖红色沉淀生成 新制Cu(OH)2悬浊液,煮沸 有银镜生成 银氨溶液,水浴加热 醛基 有CO2气体放出 NaHCO3溶液 羧基 有白色沉淀产生 浓溴水 显紫色 FeCl3溶液 酚羟基 判断依据 试剂与条件 官能团种类
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