(6)用醇铝还原 (Oppenauer醇氧化的逆反应) 2 氧化反应 用过氧酸氧化(Baeyer-Villiger 反应) 酮 酯 基团迁移优先顺序: p h e n y l 3 o R 2 o R 1 o R C H 3 - 3) Cannizzaro反应(歧化反应) 无??H 的醛,在浓碱作用下发生的自身氧化还原反应。 交叉歧化反应 1. 为什么不能用含??H 的醛进行Cannizzaro反应? 甲醛是氢的给予体(授体),另一醛是氢的接受体(受体)。 2. 如何利用甲醛(过量)、乙醛及必要的试剂制备季 戊四醇? 四. 其它重要反应 1. Wittig(魏悌希)反应 (由醛酮合成烯烃) Ylides试剂制备 反应机制 给出制备下列烯烃所需ylides试剂和羰基化合物的结构。 合成与应用: ?-胡萝卜素 C 6 H 5 C H = C H C H 3 C 6 H 5 C H O + X C H 2 C H 3 C 6 H 5 C H 2 X + O C C H 3 H 2. 安息香缩合 CN-催化, 两分子苯甲醛缩合生成安息香(苯偶姻) 机制 12.9 一元醛酮的制法 一.醇的氧化 二.炔烃的水
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