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第一章 药理学总论－绪言
一、选择题：
1. 药效学是研究：
A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
3.药动学是研究：
A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学
４．新药进行临床试验必须提供：
A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料
D.LD50E.急慢性毒理研究数据
二、名词解释
1、药效学
2、药动学
参考答案：
一、选择题：1 E 2 E 3 C
二、名词解释
1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间
变化规律的科学。
第二章 药物效应动力学
一、选择题：
1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：
A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制
D.产生新的功能E.A和D
2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：
A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量
D.极量E.以上都不对
3. 半数有效量是指：
A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量
D.效应强度E. 以上都不是
4. 药物半数致死量（LD50）是指：
A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物的极量是指：
A.一次量B.一日量C.疗程总量
D.单位时间内注入量E. 以上都不对
7、药物的治疗指数是：
A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5
8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是：
A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是
10、药物作用的双重性是指：
A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是：
A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案
13、药物的内在活性（效应力）是指：
A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小
14、安全范围是指：
A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量
16、可用于表示药物安全性的参数：
A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD50
17、药原性疾病是：
A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应D 较难恢复的不良反应E 特异质反应
18、药物的最大效能反映药物的：
A 内在活性B 效应强度C 亲和力D 量效关系E 时效关系
19、肾上腺素受体属于：
A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体
C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体E 以上均不是
20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
21、药理效应是：
A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效
22、储备受体是：
A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体C 与药物结合过的受体D 药物难结合的受体E 与药物解离了的受体
23、pD2是：
A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数C 解离常数D 拮抗常数E 平衡常数
24、关于受体二态模型学说的叙述，下列
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