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- 2016-12-13 发布于北京
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1. 目的 及时、准确完成本公司所购进药品和销后退回药品的质量验收工作,确保入库药品质量。 2. 工作内容 2.1严格执行本公司制定的《药品验收管理制度》和《药品验收操作规程》,规范药品验收工作。 2.2按同批号药品检验报告书、购进合同规定的质量条款、入库凭证和《药品验收》操作规程,完成购进药品和销后退回药品的验收工作。 2.2.1严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收,并在规定的场所和时限内完成。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.2.2药品验收合格后,与保管员办理入库交接手续。将数据录入电脑,完成电脑台帐记录。对实施电子监管的药品,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。 2.2.3对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品,应及时上报质量管理人员复查处理。 2.3 规范、准确填写药品验收记录及其他记录,并签章负责,药品验收记录按规定保存备查。 2.4 验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。 2.5 收集质量信息,配合本部门做好药品质量档案工作。 2.6根据公司的质量方针目标开展工作,严格控制质量风险评估中的风险点。
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