04物理化学试题..docVIP

始态为25℃常压下的10克固体萘(C10H8)置于含足够氧的弹式量热计中 燃烧，最终产物为25℃的CO2及液体水，过程放热400.911KJ。试求此过程的焓变ΔH．(10分) 在绝热体系里将273K、1mol的水同373K、lmol的水混合成323K的水,试计算此过程的熵变ΔS。设在此温度范围水的等压摩尔热容量为75J· K－1·mol-1。(10分) 3. 已知反应A (g) ＝2B(g)在298K时△rGmO＝4.75KJ?mol-1, 试求： (1)反应开始只有A，在298K 、100KPa下A (g)的离解度？ (2)当温度不变，总压增至1000KPa，A (g)的离解度？ (3)反应开始时原料气中A (g) 与惰性气体的摩尔比为1：2， 在298K 、100KPa下A (g)的离解度？ (4)解释(2)、(3)的计算结果。(15分) 4. 对于汞—铊二组分系统，已知汞和铊的熔点分别为–39℃和303℃，它们可形成化合物Tl2Hg5，熔点为15℃；形成的低共熔点的组成分别为8%、41%Tl（质量分数），相对应的温度分别为–60℃、0℃；汞和铊的摩尔质量分别为200.5g?mol-1、204.3g?mol-1。 画出汞—铊二组分系统的相图(示意图)。 分析各区域和三相线对应的相态和自由度。(15分) 已知25℃时，反应：Zn(s)+Hg2Cl2(s)→ZnCl2(b)+Hg(l)的△rGmO =–198.8kJ?mol-1。将该反应设计为电池。 (1)写出电池图式和电极反应。 (2)求电池的标准电动势Eθ。 (3)若ZnCl2 溶液的质量摩尔浓度b = 0.005mol?kg-1 。 求该电池的电动势E。 已知德拜-休克尔极限公式中常数A=0.509kg1/2·mol-1/2，法拉第常数F=96500C?mol-1。(15分) 6.电池Pt| H2(p)| HCl(ɑ)| AgCl(s) | Ag在某指定条件下的电动势与温度t的关系为： E/V=0.23659–4.8564×10-4t/℃–3.4205×10-6 (t/℃)2 求上述电池在25℃、可逆放电193C（库仑）的电量时，反应过程的电功Wrˊ、熵变ΔrS、焓变ΔrH及可逆热 Qr 。(15分) 7. 273K时，用木炭吸附CO气体， 当CO平衡分压分别为24.0kPa、41.2kPa时, 对应的平衡吸附量为5.567×10-3dm 3?kg-1 、 8.668×10-3 dm 3?kg-1, 设该吸附服从兰格缪尔吸附等温式, 计算当固体表面覆盖率达0.9时, CO的平衡分压是多少? (10分) 8. 在101325Pa外压，100℃的某液体产生一个半径为1×10-5m的小气泡。 计算小气泡所承受的压力。 判断该气泡能否逸出液面？说明理由。 已知此温度下该液体的表面张力为58.5×10-3 N ?m-1,密度为1000 kg ?m-3, 饱和蒸气压为102000Pa, 该液体的摩尔质量为30×10-3 kg ?mol-1。忽略液体静压的作用。(10分) 9. 已知反应 A(g)+B(g) C(g) ，20℃时k1=0.3 dm3?mol-1?s-1，k-1=4.0?10-3 s-1，30℃时，k1=0.6 dm3?mol-1?s-1。 (1)求20℃时反应的△rGmO。 (2)求正向反应活化能。 (3)若忽略逆反应，设30℃时反应物A和B起始浓度均为0.1 mol?dm-3，求(15分) 10. 一氧化氮气相氧化反应2NO + O2 ? 2NO2 反应机理为： 2NO N2O2 ① O2 + N2O2 2NO2 ② 设N2O2是活泼不稳定物质，导出用生成物NO2表示的反应速率方程。 设①式正逆反应活化能均很小， ②式活化能大，导出用NO2表示的反应速率方程。(15分) 11. 在三氧化二砷的饱和水溶液中，缓慢通入H2S可制备As2S3溶胶，H2S为稳定剂。 (1)写出胶团结构式，说明胶粒电泳方向。 (2)说明?电势与表面电势的主要区别及?电势的物理意义。 (3)NaCl，MgSO4，MgCl2何者聚沉能力最弱？电解质引起聚沉是影响斯特恩双电层模型的哪个电势？(15分) 12. 根据能量零点的选择不同，给出粒子的两种不同形式的配分函数： 和 (1)在q和q0中，分别规定粒子基态能级的能量为何值？ (2)写出q和q0的定量关系。(5分) 第 2 页 452 华南理工大学 2004年攻读硕士学位研究生入学考试试卷 （试卷上做答无效，请