2.2.1动物细胞培养和核移植技术39642.pptVIP

2.2.1 动物细胞培养和核移植技术 3、几个重要的概念 原代培养 CO2培养箱　 动物细胞特点 五、体细胞核移植技术存在的问题 胚胎移植后动物幼体产出概率＜10％； 克隆动物存在着健康问题； 克隆动物的食品安全性问题存在争议。 * 在实验室里“种”牛排 2.2 动物细胞工程 2.2.2 动物细胞融合与单克隆抗体 太原市外国语学校 赵成艺 就是从动物机体中取出相关组织，将它分散成单细胞，然后,放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖。 1、概念： 一、动物细胞培养 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官 胰蛋白酶 剪碎 单个细胞 加培养液 细胞 悬浮液 10代 细胞 部分细胞“癌变”，无限传代 动物细胞培养不能最终培养成动物体 50代细胞 原代培养 传代培养 细胞贴壁 剥离、分瓶 细胞 2、培养过程： 分化程度低，增殖能力强 去掉组织间蛋白 细胞贴壁 悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上(单层)。 要求： 培养瓶（皿）内表面光滑、无毒、易于贴附。 接触抑制 细胞在贴壁生长过程中，随着细胞分裂，数量不断增加，最后形成一个单层，此时细胞间相互接触，细胞分裂和生长停止，数量不再增加。 传代培养 当原代培养的细胞生长停止，这时如果要使细胞继续生长，就要及时用胰蛋白酶等，使细胞从瓶壁上解离下来，然后加入新的培养液，将细胞分离稀释，并从原培养瓶内转接到新的培养瓶内的过程。