18杂环化合物技术分析.ppt

（1）亲电取代反应 P222 （2）亲核取代反应 P222 （3）氧化反应 H2SO4 （4）还原反应 十氢喹啉 P222 HAc 2．喹啉环的合成法——斯克劳普（Skraup）法 P223 浓 反应机理： P223 eg 1 合成 eg2 三、卟啉化合物 P215 卟吩 第四节 生物碱 P225 生物碱是一类存在于植物体内， 对人和动物有强烈生理作用的含氮 碱性有机化合物。 * 吡啶的碱性小于氨大于苯胺。 * 吡啶环上有给电子基团时，反应活性增高；吡啶N可以看作是一个间位定位基。 * 负氢不易离去,亲核取代优先在α位上，如果α位上有取代基，则在γ位上。 * 如在?,γ位有好的离去基团，如Cl、-NO2、Br等，则与氨（或胺）、烷氧化物、水等弱亲核试剂也可发生亲核取代反应 * 吡啶环本身不易被氧化，但它的侧链很容易被氧化成醛或羧酸。吡啶比苯易还原，用钠加乙醇、催化加氢均使吡啶还原 * 血红素中 环络合的是Fe，叶绿素环络合的是Mg，维生素B12为钴。 第十八章 杂环化合物 在环上含有杂原子（非碳原子）的有机物 称为杂环化合物。 呋喃 噻吩 吡咯 (β-丙内酯) (顺丁烯二酸酐) (环氧乙烷) 第一节 杂环化合物的分类和命名 一、分类 1.母环命名 二、命名 2.有取代基的杂环命名 2-甲基呋喃 5-甲基噻唑 3-吡啶乙酸 第二节