《茶树bZIP转录因子基因CsbZIP1的克隆与表达定位》.docVIP

茶树bZIP转录因子基因 CsbZIP1 的克隆与表达定位 曹红利 岳 川 周艳华 王 璐 郝心愿 杨亚军* 王新超 中国农业科学院茶叶研究所 / 国家茶树改良中心 / 农业部茶树生物学与资源利用重点实验室, 浙江杭州310008 * 摘 要：碱性亮氨酸拉链蛋白(bZIP)作为真核生物中分布最广、最保守的一类转录因子，参与多种生物学过程，尤其在植物 抵御各种逆境胁迫中有重要作用。采用RACE和RT-PCR技术克隆到茶树bZIP转录因子基因全长cDNA序列，命名为 CsbZIP1 (GenBank登录号为JX050148.1)。该基因cDNA全长1515 bp，包含813 bp的完整开放阅读框(ORF)，编码270个氨基 酸，预测分子量29.484 kD；含有bZIP家族典型的BRLZ结构域碱性结构域和亮氨酸拉链，属于B- 关键词：茶树；bZIP转录因子； CsbZIP1 ；亚细胞定位；克隆表达 zip1家族；系统发育树分析 显示 CsbZIP1 属于bZIP转录因子F亚家族；亚细胞定位结果表明CsbZIP1主要定位于细胞核；qRT-PCR分析表明，4低温和 NaCl盐胁迫处理均能诱导 CsbZIP1 的表达，表达量变化趋势都是随着胁迫时间先逐渐升高，到24 h时降低，ABA胁迫处理 24 h抑制 CsbZIP1 的表达。推测 CsbZIP1 与