《药事管理学》第08章在线测试..docxVIP

《药事管理学》第08章在线测试?《药事管理学》第08章在线测试剩余时间：58:48?答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）?1、洁净室的温湿度应该控制在A、18—26℃，45％—65％B、20—25℃，45％—65％C、18—30℃，45％—65％D、18—24℃，45％—65％?2、对GMP的实施和产品质量负责任的是A、企业主管生产管理和质量管理的负责人B、总工程师C、化验室主任D、质量检验室人员?3、我国现行的GMP的颁布部门是A、国家卫生部B、国务院药品监督管理部门C、国务院D、省级药品监督管理部门?4、物料应该按照规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过A、1年B、2年C、3年D、5年?5、药品进入国际医药市场的首要条件是A、制药企业必须通过ISO9002认证B、制药企业必须通过GMP认证C、制药企业必须通过GSP认证D、制药企业必须通过WHO GMP认证第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）?1、《药品生产质量管理规范》适用于A、大输液的生产B、一般原料药的生产C、原料药生产的关键工序D、片剂、丸剂的生产E、胶囊剂的生产?2、企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A、受过高