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海洋物理化学思考题
第一章 液态水的结构
液态水有哪两种结构模型
一 混合型理论模型
间隙模型
混合模型 闪动簇团模型
二 连续体模型
“闪动簇团”模型有什么特点?
不必假设冰Ih结晶的存在,也不必考虑簇团中水分子构成的方式,因而避开了过冷、结冰与流动性等现象所提出的问题
“自由”水中的氢键已破裂,分子之间力为偶极-偶极作用和London作用
簇团具有闪动的特性
用“闪动簇团”模型解释压力和温度对纯水结构的影响。
压力:簇团理论:簇团由于具有一定的构型而比它周围“自由”的水体积更大,压力增大,将破坏这些簇团使体积减小
温度::簇团的破坏所引起的密度增加和正常热膨胀所引起的密度减小两种因素综合作用的结果。
什么是电缩作用?
离子与水偶极的局部电荷的相互静电作用把水分子拉近离子周围,使靠近离子附近水的比容变小,即离子周围水的体积缩小了,这种现象称为电缩作用。
水的双区模型有几种?
什么是溶剂化配位水?
什么是非溶剂化配位水?
第二章 海水状态方程式
什么是海水状态方程式
2.海水状态方程式可能的用途
3.UNESCO高压海水状态方程式的形式
4.UNESCO高压海水状态方程式有什么优点?
第三章 海水热力学基础
ms与盐度、离子强度的关系;离子强度与盐度的关系。
偏摩尔体积与表观摩尔体积的定义,它们之间的关系。
第四章 离子水化作用
根据连续电解质模型,推导水化焓公式
对连续电解质模型的改进工作有哪些?
在结构水化模型中,将离子与水的相互作用分成了几个步骤?最后得到的水化焓公式是什么?
第五章 海水体系中离子-离子相互作用
离子雰的概念,离子互吸理论的假设。
由于静电作用力的影响,在中心离子(正离子)周围,距离正离子愈近的地方,正电荷密度愈小,负电荷密度愈大,结果在中心周围大部分的正负电荷相互抵消,但总效果犹如在其周围分布着一个大小相等而符号相反的电荷,我们把这一层电荷所构成的球体称为离子雰。
离子雰在中心离子J上引出的电能变化是什么,并据此推导D-H活度系数公式。
对D-H公式的修正有哪些?
Pitzer理论的特点是什么,对D-H的改进有哪些?优点是什么?
Pitzer理论是半经验式的统计力学理论,其计算活度系数的公式引入了硬球动力效应。
计算电解质活度系数、渗透系数等热力学性质的公式的形式比较简明和紧凑。
应用范围非常广,对称价的电解质和非对称价的单电解质,无机的和有机的电解质,混合电解质溶液等的热力学性质都能准确地计算。可以应用于海水微量组分体系。
可用于真正的电解质浓溶液,离子强度可以高达6m。
第六章 海洋中的络合作用——海水化学模型
1.什么是海洋化学模型?
是为研究海洋中发生的地球化学过程与化学作用的关系,进而建立的定性和定量的模型。
2.什么是海水化学模型? 海水中元素存在的化学形式。
3.研究海水化学模型有什么意义?
海水中元素的溶存形式,对其参与海洋中种种地球化学过程时所起的作用,对其在海洋中迁移变化规律的研究,都是必先预知的基本知识。
在海洋无机化学和海水无机资源开发利用研究方面,海水中元素的存在形式也是基础知识。
在海洋有机化学的发展中,海水化学模型中的有机存在形式的研究是其重要推动力之一。
在海水分析化学中,了解海水中元素的溶存形式是进行分析操作的必要前提。因为它直接决定了测定方法的选择。
在海洋污染和防污研究中,海水化学模型是每个研究者必须具备的知识,因为它对污染物的自净能力,污染物的海洋地球化学,及人类活动对海洋环境的影响的研究等均有重要意义。
4.离子对和络合物有什么区别?
离子对:带相反电荷的离子,彼此之间接近到一定的距离,由库仑作用所形成的缔合物,称为离子对。
络合物:带相反电荷的离子(或中性分子),彼此接近到一定的距离,二者以配位键结合形成的缔合物,称为络合物。
5.海水中有机物分布的大致规律是什么?
平面分布:各海区不同。通常江河口及沿岸海区因生物生长繁多而含量高
垂直分布:海表层由于光合作用强烈而高于深层
季节分布:春季开始上升,夏季最高,秋季降低,冬季最低。
6.海水中有机物的来源主要有哪些,有哪些特点?
内部来源:
浮游植物生长排泄
浮游动物摄食
海洋动物分泌和排泄
海洋生物死亡之后自溶和腐解
外部来源:
河流和大气降水引入
7.金属有机络合物在海洋中有什么作用?
海水中有机络合物的形成对海水中金属元素存在形式的影响大致有二:
(1)对多数痕量元素的存在形式影响不大,例如Cd等。
(2)对少量痕量元素,例如Cu,有明显的影响。
约1/3的有机配位体与Ca、Mg形成有机络合物。
对多数微量元素,单一氨基酸浓度高达
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