CHD5与KLF5蛋白在胃癌组织中的表达及其与预后的关系.docVIP

CHD5与KLF5蛋白在胃癌组织中的表达及其与预后的关系摘要：目的 探讨和分析CHD5和KLF5蛋白在胃癌组织中的表达和预后的关系。方法 对我院住院患者中的150例胃癌患者的胃癌组织标本进行检测，均检测其胃癌组织中CHD5和KLF5蛋白的表达，分别进行分析和比较。结果 在胃癌中，CHD5基因表达和KLF5蛋白会随着胃癌的浸润逐渐的加深，从而表达逐渐的降低，差异明显（P0.05）；在患者预后生存率的比较中，CHD5和KLF5阴性组患者的生存率要明显的低于阳性组患者的生存率，差异明显（P0.05），具有统计学意义。结论 CHD5和KLF5蛋白与胃癌组织的浸润程度和预后生存率都具有一定的联系和相关性。关键词：胃癌；CHD5；KLF5胃癌作为一种患病率极高的恶性肿瘤，在每年新诊断的癌症病例中，其患病率高居前四，病死率更是排在第二位[1]。CHD5在很多恶性肿瘤中都呈缺失的状态，目前认为，其可能是一种很重要的抑制癌症的基因，在肿瘤抑制的病理过程中有很重要的作用和价值；与CHD5同样，KLF5在很多恶性肿瘤中也呈缺失或减少的状态，这就提示其可能同为一种抑制癌症的基因，对于恶性肿瘤的抑制会起到一定的作用。本文研究的目的就是在于对于胃癌组织中，CHD5和KLF5两种蛋白的表达对胃癌组织的影响和患者预后的生存率是否存在一定的相关性。以下为详细的内容。1 资料与方法1.1一般资料 研究对象为我院患有胃癌的150例患者，其中男76例、女74例；年龄30～80岁，平均年龄（55.2±1.87）岁，按照癌细胞分化程度来分，其中高分化患者42例，中度分化患者58例，低分化患者50例。阳性组75例患者中男43例、女32例，年龄30～79岁，平均年龄（54.4±1.07）岁，其中高分化患者21例，中度分化患者28例，低分化患者26例；阴性组患者75例中男33例，女42例，年龄30～80岁，平均年龄（56.3±1.22）岁，其中高分化患者21例，中度分化患者30例，低分化患者24例。在比较两组患者的年龄、性别和癌细胞分化程度等一般资料后显示并无明显差异（P0.05），无统计学意义。1.2方法 对胃癌组织标本进行细胞染色，标本均经过甲醛固定，采用石蜡包埋，然后做SP免疫组化染色和抗体稀释，后在显微镜下进行观察，根据染色的强度和显色比例对胃癌组织标本中CHD5和KLF5表达进行判定，以此对150例患者进行判定，分为阳性表达组和阴性表达组。对患者预后进行随访，对患者进行预后生存率的记录，并以此对其进行判断和比较。1.3统计学方法 数据采用SPSS16.0软件进行数据处理，计量资料用均数±标准差（x±s）表示。计数资料则用例数和百分数表示，采用t检验，若P0.05说明差异具有统计学意义。2 结果在胃癌中，CHD5基因表达和KLF5蛋白会随着胃癌的浸润逐渐的加深，从而表达逐渐的降低，差异明显（P0.05），与患者的年龄和性别无明显的关系；在患者预后生存率的比较中，CHD5和KLF5阴性组患者的生存率要明显的低于阳性组患者的生存率，差异明显（P0.05），具有统计学意义，见表1、2。3 讨论胃癌作为一种患病率极高的恶性肿瘤，其发病率和致死率都极为的高，作为一种可能由于基因影响的恶性肿瘤，通过对基因表达对胃癌进行病因的了解，从而能够从基因的手段对患者进行有效的治疗，提高患者预后的生存期，对临床治疗中有很大的意义和价值。恶性肿瘤在生长的过程中会发生基因的突变，肿瘤的发生与发展往往与抑癌基因的突变和减少有很大的关系。CHD5作为一种可能为抑制癌症的基因。有关报道曾经研究出在血液系统的恶性肿瘤、甲状腺瘤、宫颈癌和乳腺癌等常常出现CHD5的基因缺失[2～5]。特别时近几年在临床上，均认为CHD5在恶性肿瘤的抑制过程中为一种关键性的因子。在本文中研究所显示，胃癌组织的CHD5表达会随着肿瘤的侵蚀不断的加深而不断的减少，这提示胃癌的发生和发展与CHD5这种抑制癌症的基因的表达减少有很大的关系。同样，KLF5对于细胞转化的转录调节和增殖分化有很强的调控作用，本文的研究结果显示表明，KLF5蛋白与患者的肿瘤分化和侵蚀程度有关，随着分化程度的加深和侵蚀程度的加深，其表达也逐渐呈下降的趋势。对于患者预后生存期的研究和比较中发现，CHD5阳性组患者预后生存期（55.0±7.23）个月较于阴性组的（22.03±5.26）个月有明显的差别，从而看出CHD5的异常表达与患者不良的预后反应有一定的关系。KLF5蛋白的预后随访结果同样显示，阳性组患者比阴性组患者的预后生存率高很多，同样表明其表达是否异常与患者预后的不良程度有关系。本文研究中发现，CHD5和KLF5蛋白的表达与胃癌的发生和发展有一定的联系，同时，对于患者预后也同样有密切的关系。参考文献：[1]陆再英，钟南山.内科学[M].7版，北京：人民卫