协和变应原治疗变应性鼻炎疗效的观察.docVIP

协和变应原治疗变应性鼻炎疗效的观察 　　摘要：目的 探讨协和变应原在变应性鼻炎患者中的临床效果。方法 对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析，将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗，实验组采用协和变应原治疗，比较两组治疗效果。结果 实验组95%治疗效果理想，高于对照组（85%）（P0.05）；实验组95%对我院治疗总体满意，高于对照组（P0.05）；两组患者治疗前血清IL-9、IL-13含量等差异不显著；治疗后实验组IL-9指标为（18.0±6.3）pg/mL；IL-13含量为（201.4±43.4）pg/mL，均低于对照组（P0.05）。结论 变应性鼻炎发病率较高，临床上采用协和变应原治疗效果理想。 　　关键词：协和变应原；变应性鼻炎；临床效果 　　变应性鼻炎是临床上常见的疾病，属于耳鼻咽喉科中高发疾病，这种疾病机制复杂，诱因也比较多。根据相关数据结果显示：变应性鼻炎临床发病率高达10%～25%。患者发病时，临床上主要表现为：鼻痒、鼻腔分泌物增多、喷嚏等为主。目前，常规方法虽然能够改善患者症状，但是治疗效果不好，患者药物依从性较差。因此，临床上探讨积极有效的治疗方法显得至关重要[1]。为了探讨协和变应原在变应性鼻炎患者中的临床效果。对2013年4月～2014年4月来我院诊治的80例患者入院资料进行分析，分析报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1一般资料 对来我院诊治的80例患者病历资料等进行分析，将其随机分为两组。实验组有40例，其中男23例，女17例，患者年龄49～84岁，平均年龄（59.3±1.2）岁，病程1～6个月，平均病程（3.5±2.4）个月；对照组有40例，其中男24例，女16例，患者年龄40～66岁，平均年龄（56.7±0.8）岁，病程1.2～6.5个月，平均病程（4.2±3.1）个月。研究中，两组对其治疗方案等均完全知情权，实验均通过我院伦理委员会批准。两组患者年龄、病情等差异不显著（P0.05），具有可比性。 　　1.2方法 对照组采用氯雷他定治疗，具体方法如下：根据患者情况口服氯雷他定（江苏苏中药业集团股份有限公司，国药准字，10mg/次，1次/d，连续使用15d；实验组采用协和变应原治疗，具体方法如下：初始治疗分为4级：0级、1级、2级、3级，分别是含混合变应原5TU/ml、50TU/ml、500TU/ml、5000TU/ml。间隔7～14d注射1次，每一浓度的剂量采取递增的形式：0.05ml、0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml，直至3级。剂量为患者能耐受的最大剂量，一般低于3级浓度的1ml（维持治疗为3级）。进行维持治疗期间，注射为4～6w间隔时间，总疗程大于2年。治疗期间，注意观察特异性脱敏治疗和皮肤点刺试验结果，并看是否存在药物不良反应现象[2]。 　　1.3疗效标准 按中华医学会耳鼻咽喉科分会）制定的疗效评定标准进行判断[3]，具体如下：①有效：患者喷嚏、流涕等症状基本消失，对患者进行1个月随访，患者未见复发，且患者生化指标检查在正常范围内；②好转：患者喷嚏、流涕等症状得到改善，患者随访1个月内偶尔发作；③无效：患者病情没有明显变化或病情加重。 　　1.3统计学处理方法 利用SPSS16软件对相关数据进行分析，并进行χ2检验，实验结果采用（x±s）表示，P0.05表示具有统计学意义。 　　2 结果 　　研究中，实验组95%治疗效果理想，高于对照组（85%）（P0.05）；实验组95%对我院治疗总体满意，高于对照组（P0.05），见表1。 　　本次研究中，两组患者治疗前血清IL-9、IL-13含量等差异不显著；治疗后实验组IL-9指标为（18.0±6.3）pg/ml；IL-13含量为（201.4±43.4）pg/ml，均低于对照组（P0.05），见表2。 　　3 讨论 　　变应性鼻炎是临床上常见的疾病，这种疾病机制复杂，诱因也比较多，主要是由于人体鼻腔载膜与变态反应原得到解除，从而造成致变态反应被再次吸人鼻腔，使得人体鼻部表面IgE之间产生关联，继而引发细胞膜发生病变，造成多种递质释放等，从而引起鼻载膜组织产妇应变反应，从而导致鼻炎发生。目前，常规方法主要以药物（如：氯雷他定），但是长期治疗效果不理想，患者治疗后并发症较多。 　　近年来，协和变应原脱敏治疗在变应性鼻炎患者中使用较多，并取得理想效果。研究中，实验组95%治疗效果理想，高于对照组（85%）（P0.05）；实验组95%对我院治疗总体满意，高于对照组（P0.05），这个结果和相关研究[4]结果类似。根据相关实验结果显示：采用混合螨变应原NHD脱敏治疗液能够对其他多种不同的变应原都有良好的治疗效果，患者用药后药物能够直达病灶，药物能够增加Th1型细胞因子