11 第十一章 生物氧化课件.pptVIP

P/O比值的定义 指每消耗1/2摩尔O2所生成ATP的摩尔数 （或一对电子通过氧化呼吸链传递给氧生成 ATP分子数）。 线粒体离体实验测得的一些底物的P/O比值 底 物 呼吸链的组成 P/O比值 ?-羟丁酸 NAD+→O2 2.4~2.8 琥珀酸 FAD →O2 1.7 抗坏血酸 Cyt c→O2 0.88 细胞色素C Cyt aa3→O2 0.61~0.68 三个偶联部位 ATP ATP ATP ①NADH与CoQ之间； ②CoQ与Cyt c之间； ③Cyt aa3与氧之间。 2. 自由能变化( △G0′)  大于30.5kJ即可生成1摩尔ATP。　　△G0′＝－nF△E0′ 69.5kJ/mol 36.7kJ/mol 112kJ/mol NADH FMN （ F e - S ） CoQ C y t b C y t c 1 C y t c C y t a a 3 O 2 F A D （ F e - S ） 琥珀酸 ATP A D P + P i A T P ATP A D P + P i A T P ATP A D P + P i A T P - 0 . 3 2 - 0 . 219 1 + 0 . 0 5 + 0 . 0 6 + 0 . 2 2 + 0 . 2 54 + 0 . 2 9 + 0 . 8 16 0 . 3 6 V 0 . 19 V 0 . 5 8 V NADH氧化呼吸链存在3个偶联部位， P/O比值等于2.5，即产生2.5molATP。 琥珀酸氧化呼吸链存在2个偶联部位， P/O比值等于1.5，即产生1.5molATP。 (二)氧化磷酸化耦联机制 化学渗透假说 (chemiosmotic hypothesis) 电子经呼吸链传递时，可将质子（H+）从线粒 体内膜的基质侧泵到胞浆侧，造成膜内、外质子电化 学梯度，以此储存能量。当质子顺梯度回流时驱动 ADP与Pi生成ATP。 化学渗透学说 2. ATP合酶(ATP Synthase) ATP合酶由疏水的F0 （a1b2c9-12亚基）部分 亲水的F1 （α3β3γδε亚基）部分组成。 F1功能是催化ATP生成，β亚基为催化亚基， 但β亚基只有与α亚基结合才有催化活性。 ATP合酶结构模式图 ATP4- F0 F1 胞液侧 基质侧 腺苷酸 转运蛋白 磷酸 转运蛋白 ADP3- H2PO4- ATP4- 3H+ 3H+ H+ H+ H2PO4- H2PO4- ADP3- ADP3- 　　每分子ATP在线粒体中生成并转运到胞浆需4个H＋回流进入线粒体基质中 (三)影响氧化磷酸化的因素 ADP ADP 甲状腺激素 抑制剂 (1) 电子传递抑制剂 特异部位阻断呼吸链的电子传递 (2) 氧化磷酸化抑制剂 抑制电子传递和ADP磷酸化 (3) 解耦联剂 使氧化与磷酸化耦联脱离 鱼藤酮 粉蝶霉素A 异戊巴比妥 × 抗霉素A 二巯基丙醇 × CO、CN-、 N3-及H2S × 各种呼吸链抑制剂的阻断位点 三、 ATP与能量代谢 高能磷酸键与高能化合物 高能磷酸键 水解时释放大于21kJ/mol的磷酸酯键， 常用“~P”号表示。 高能化合物 含有高能磷酸键的化合物 核苷二磷酸激酶的作用 ATP + UDP ADP + UTP ATP + CDP ADP + CTP ATP + GDP ADP + GTP 腺苷酸激酶的作用 ADP + ADP ATP + AMP 肌酸激酶的作用 磷酸肌酸作为肌肉和脑组织中能量的一种贮存形式 ATP的生成和利用 四、胞液中NADH的氧化 胞液中产生的NADH不能透过线粒体内膜， 必须经过某种转运机制才能进入线粒体，然后 再经呼吸链进行氧化磷酸化过程。 转运机制:α-磷酸甘油穿梭 （α-glycerophosphate shuttle） 苹果酸-天冬氨酸穿梭