1去极化型肌松药.pptVIP

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  • 2016-12-17 发布于天津
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胆碱受体阻断药 cholinoceptor antigonists 概 述 §1 M受体阻断药 一、阿托品类生物碱 腺体分泌:汗腺、唾液腺、泪腺、呼吸道分泌 解除平滑肌痉挛:胃肠道绞痛;并治遗尿. 1.选择性低所致:相对的  2.最低致死量成人80~130mg,儿童10mg。  是我国学者从茄科植物唐古特莨菪碱中提出的生物碱。  我国中药麻醉剂“麻沸散”中洋金花的主要成分。 作用特点:(与阿托品比较) ①外周作用:与阿托品相似,强、弱不同 ②中枢作用:质的区别  a 中枢抑制作用: 小剂量镇静,大剂量催眠 b 中枢抗胆碱作用:   阿托品类生物碱结构比较  扩瞳药 解痉药 (一)合成扩瞳药 (二)合成解痉药 季铵类解痉药 异丙托溴铵、溴丙胺太林 叔胺类解痉药 双环维林、贝那替秦(胃复康) 选择性M受体阻断药 哌仑西平:主要用于消化性遗疡 除极化型肌松药: 代表药:琥珀胆碱 非除极化型肌松药:代表药:筒箭毒碱 泮库溴铵:雄甾烷衍生物,但无性激素作用。肌松作用为箭毒的5倍。 维库溴铵:选择性高,无神经节阻断作用 阿曲可宁:选择性高,无神经节阻断作用,作用时间短。 * * Ach受体阻断药 M受体阻断药 N1受体阻断药 N2受体阻断药 §1 M-R阻断药 一、阿托品

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