分子的极性和变形性.pptVIP

* 第一节 键参数 第二节 价键理论 第三节 分子的几何构型 第四节 分子轨道理论 第五节 分子间力和氢键 第六章 分子的结构与性质 * 第一节 键参数 ? 键能 ? 键长(Lb) ? 键角 ?键能可衡量化学键的牢固程度，键能越大，化学键越牢固 ?对双原子分子，键能=键的解离能(D) ?对多原子分子, 键能=逐级解离能的平均值 ?同一种键在不同分子中,键能大小可能不同 ? 关于键能： * ? 关于键长： ?同一种键在不同分子中,键长基本是个定值 ? 键长越短，键能越大，化学键越牢固 键角:在分子中两个相邻化学键之间的夹角 已知分子的键长和键角, 就可确定分子的几何构型。 ? 关于键角： * 第二节 价键理论 价键理论(电子配对法)要点 两原子靠近时，自旋方向相反的未成对的价电子可以配对，形成共价键. 成键电子的原子轨道重叠越多，形成的共价键越牢固—最大重叠原理. 共价键特征 ? 饱和性:原子有几个未成对的价电子, 一般只能和几个自旋方向相反的电子配对成键. ?方向性:为满足最大重叠原理，成键时原子轨道只能沿着轨道伸展的方向重叠. * 共价键的类型 共价键 极性共价键 强极性键: 如 H－Cl 弱极性键: 如 H－I 非极性共价键: 如 H－H、Cl－Cl 按键是否有极性分： 按原子轨道重叠部分的对称性分： σ键、π键、δ键 * 共价键的类型 配位共价键 (1) 含义：凡共用电子对由一个原子单方面提供所形成的共价键 (2) 形成条件 ： ?一个原子价层有孤电子对(电子给予体) ?另一个原子价层有空轨道(电子接受体) * 离子键 本质：阳、阴离子之间的静电引力. 存在：离子晶体和少量气态分子中. 特征：无方向性，无饱和性. * 第三节 分子的几何构型 ? 价键理论的局限性 ? 杂化轨道理论 * 价键理论的局限性 价键理论能较好地说明一些双原子分子价键的形成 不能很好地说明多原子分子的价键形成和几何构型 如　CH4 按价键理论 C 激发 2s 2s 2p 2p 应形成四个C－H 键不完全相同。与实际不符 实际测定→ ′ 正四面体形 * 杂化轨道理论 1. 杂化轨道理论的要点 (1)原子成键时, 参与成键的若干个能级相近的原子轨道相互“混杂”, 组成一组新轨道 (杂化轨道),这一过程叫原子轨道的“杂化” 。 (2) 有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂化轨道. (3) 杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成化学键的键能大，生成的分子稳定. * 杂化类型 2. 杂化类型 (1) sp杂化——１个s 轨道＋１个p 轨道 例 BeCl2 Be 2s 2s 2p 2p 激发 sp杂化 sp 2p Be Cl Cl Cl—Be—Cl 直线形 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 实例　 2 　 180° 直线形 σ键 直线形 BeCl2、CO2 * (2) sp2杂化——１个s 轨道+2个p 轨道 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 3 　 120° 正三角形 σ键 正三角形 * (3) sp3杂化——１个s 轨道+3个p 轨道 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 4 　 109o 28? 正四面体 σ键 正四面体 * 杂化类型 sp sp2 sp3 杂化轨道构型 直线形 三角形 四面体形 杂化轨道中孤电子对数 ０ ０ ０ １ ２ 分子几何构型 直线形 三角形 正四面体 三角锥 V形 实例 BeCl2 CO2 BF3 SO3 CH4、CCl4 SiH4 NH3 H2O 键角 180o 120o 109o 28’ 107o 18’ 104o 45’ 分子极性 无 无 无 有 有 * 第四节 分子轨道理论 ? 分子轨道的基本概念 ?分子轨道的形成 ?分子轨道的能级 ?分子轨道的应用 * 分子轨道的基本概念 ?分子轨道由原子轨道组合而成，其数目等于原子轨道数目之和。 ?分子中电子的分布和在原子中分布相同：遵守泡利原理、能量最低原理和洪德规则。 ?电子进入分子轨道后，若体系能量降低，即能成键。 ?把分子作为一个整体，电子在整个分子中运动。分子中的每个电子都处在一定的分子轨道上，具有一定的能量。 每种分子的每个分子轨道都有确定的能量，不同种分子的分子轨道能量是不同的