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1.(09年北京9 P156)已知H2(g)+I2(g) 2HI(g);ΔH0。有相同容积的定容密闭容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1 mol ,乙中加入HI 0.2 mol,相同温度下分别达到平衡。欲使甲中HI的平衡浓度大于乙中HI的平衡浓度,应采取的措施是
A.甲、乙提高相同温度 B 甲中加入0.1 mol He,乙不变
C.甲降低温度,乙不变 D 甲增加0.1 mol ,乙增加0.1 mol
下列解释实验事实的方程式不正确的是
A.0.1L CHCOOH溶液的pH1:CHCOOCHCOO— + H+
B.“球” 浸泡在冷水中,颜色变浅2 (g) (红棕色)N2O4 (g) (无色),△H0
C. 铁溶于稀硝酸,溶液变黄:3Fe+8H++2N3Fe2++2NO↑+4H2O
D.向Na2CO3溶液中滴入酚酞溶液,溶液变红:CO32— + H2OH CO3— + OH—
.某温度下,H2(g)+ CO2(g) H2O(g)+ CO(g)的平衡常数.该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始浓度如右表所示。下列判断不正确的是
A.平衡时,乙中CO2的转化率大于60%
B.平衡时,甲中和丙中H2的转化率均是60%
C.平衡时,丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012mol/L
D.反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢
.(11年北京12 P151)已知反应:2CH3COCH3(l) CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3,分别在0℃和20℃下,测得其转化分数随时间变化的关系曲线(Y-t)如右图所示。下列说法正确的是
A.b代表0℃下CH3COCH3的Y-t 曲线
B.反应进行到20min末,CH3COCH3的
C.升高温度可缩短反应达平衡的时间并能提高平衡转化D.从Y=0到Y=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的
.(13年北京10 P147)实验:0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCI溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和沉淀c; 像滤液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出现浑浊; 像沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是
浊液a中存在沉淀溶解平衡:
滤液b中不含有Ag+
中颜色变化说明AgCI 转化为AgI
实验可以证明AgI比AgCI更难溶.(13年北京11 P147)下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是
已知可逆反应:2NO2(g) N2O4(g)中, NO2、N2O4的消耗速率与浓度存在如下关系:v(NO2)=k1·c2(NO2),v(N2O4)=k2·c(N2O4)(其中k1、k2是只与温度有关的常数),根据上述关系式建立右图关系。下列说法正确的是
A.图中A点对应该反应达到化学平衡
B.若某温度时k1=k2,则该温度下反应的平衡常数=0.5
C. 在1L密闭容器中充入1 mol NO2,平衡时c(NO2)+c2(N2O4)=1 mol·L-1
D. 在1L密闭容器中充入1 mol NO2,c(NO2)=c2(N2O4)时,NO2的转化率是33.3%
8.(13年东城二模12 P177)已知:
是碳酸甲乙酯的工业生产原理。下图是投料比[]分别为3︰1和1︰1、反应物的总物质的量相同时,的平衡转化率与温度的关系曲线。下列说法正确的是
A.曲线b所对应的投料比为3︰1
B.M点对应的平衡常数小于Q点
C.N点对应的平衡混合气中碳酸甲乙酯的物质的量分数为0.58
D.M点和Q点对应的平衡混合气体的总物质的量之比为2︰1
9.CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ?H=– 41 kJ/mol
相同温度下在体积两个恒温密闭容器中加入一定量的反应物发生反应。相关数据如下:
容器编号 起始时各物质物质的量/mol 达平衡体系能量的变化 CO H2O CO2 H2 ① 1 4 0 0 放出热量:32.8 kJ ② 0 0 1 4 热量变化: 下列说法不正确的是
A.容器①中反应达平衡时,CO的转化率为80%
B.容器①中CO的转化率等于容器②中CO2的转化率C.平衡时,两容器中CO2的相等D.容器中H2O的反应速率
10.工业上消除氮氧化物的污染可用如下反应CH4(g)+2NO2g) N2(g)+CO2g)+2H2Og) ΔH=a kJ/mol在温度T1和T2时,分别将0.50 molCH4和 molNO2充入体积为1 L的密闭容器中,测得nCH4)随时间变化数据如下表:
温度 时间/minn/mol 0 10 20 40 50 T1 n(CH4) 0.50 0.35 0.25 0.10
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