第10章-气体动理论j解说.ppt

第十章 气体动理论 §10-2 理想气体物态方程的微观解释 §10.3 能量按自由度均分原理 §10-4 麦克斯韦速率分布 §10-5 玻耳兹曼能量分布 §10-7 气体的输运现象 §10-8 熵与热力学第二定律 10-8-2 熵与热力学概率 分子有效直径：d，碰撞截面：πd2， 分子数密度： n 平均单位时间内有个分子和其他分子发生碰撞。 d d 假设其他分子都是静止的： 实际上其他分子是运动的！ 平均自由程（?）：分子在连续两次和其他分子发生碰撞之间所通过的自由路程的平均值。 10-6-2 平均自由程 平均自由程： 平均碰撞频率： 结论：平均自由程只与分子的有效直径和密度有关，而与平均速率无关。当温度一定时，平均自由程与压强成反比，压强越小，平均自由程越长。 例6 求氢在标准状态下一秒内分子的平均碰撞次数。（已知分子直径d = 2?10-10m ) 解： （约80亿次） 分子定向运动的艰难！ 三种输运现象： 1、当气体各层流速不均匀时发生的粘滞现象。 2、当气体温度不均匀时发生的热传导现象。 3、当气体密度不均匀时发生的扩散现象。 10-7-1 粘滞现象 x z u=u(z) u0 u = 0 zo F F 牛顿粘滞定律： ? 称为粘滞系数 结论：粘滞现象的微观本质是分子动量的定向迁移。宏观上显现出相邻流层之间的粘滞力。 （3）分子的平均平动动能： 分子的平均转动动能： （4）单位体积内的分子数： （5）根据内能公式 10-4-1 麦克斯韦速率分布函数 设有 N = 100 个粒子，速率范围：0 ~ 300 m· s-1 20 50 30 0.2 0.5 0.3 单位速率区间内分子数占总分子数的百分比： ～ 速率分布函数： 速率分布函数的物理意义：速率在 v 附近，单位速率区间内分子数占总分子数的百分比（概率或几率）。速率在 v 到v+dv区间分子数占总分子数的百分比（概率）。 速率分布函数的归一化条件：速率在0 到∞区间分子数占总分子数的百分比（概率）应为1。 麦克斯韦速率分布函数 f(v) v 理想气体在平衡态分子的速率分布函数：在某一温度下，分子的速率可取自0到∞的一切数值，速率很小和速率很大的分子出现的概率小，中等速率的分子出现的概率大。 f(v) v dv分子速率在 v 到v+dv区间的概率。 f(v) v v2 v1分子速率在 v1 到v2区间内概率。 麦克斯韦速率分布函数 f(v) v 麦克斯韦速率分布函数的归一化：麦克斯韦速率分布曲线下的任意一块面积在数值上等于相应速率区间内的概率。 麦克斯韦速度分布函数： 物理意义：速度在 vx→vx+dvx，vy→vy+dvy，vz→vz+dvz 区间内分子数占总分子数的百分比（概率或几率）。 归一化条件 ： 10-4-2 气体分子速率分布的测定1934年我国物理学家葛正权用实验测定了分子的速率分布 。 10-4-3 三个统计速率 1、平均速率： 设：速率为v1的分子数为?N1个,速率为v2的分子数为?N2个, ……速率为vn的分子数为?Nn个 。总分子数： N = ?N1+ ?N2 + …+ ?Nn 速率非连续分布： 速率分布连续分布： 理想气体在平衡态分子的平均速率： 2、方均根速率： 理想气体在平衡态分子的方均根速率： 3、最概然（可几）速率气体分子速率分布在vp附近的单位速率区间内的分子数占气体总分子数的百分比（概率）最大。 理想气体在平衡态下分子的最概然速率： f(v) v 理想气体在平衡态下分子的三种速率： f(v) v T1 T2 例3 图为同一种气体，处于不同温度状态下的速率分布曲线，试问（1）哪一条曲线对应的温度高？（2）如果这两条曲线分别对应的是同一温度下氧气和氢气的分布曲线，问哪条曲线对应的是氧气，哪条对应的是氢气？ 解： (1) T1 T2 (2) 绿：氧白：氢 例4 求在标准状态下，1.0 m3 氮气中速率处于500 ~ 501 m · s-1之间的分子数目。 解： 已知 例5 有 N 个粒子，其速率分布函数为: C ( v0 v 0) 0( v v0 ) （1）作速率分布曲线。 （2）由N 和v0求常量C。 （3）求粒子的平均速率。 （4）求粒子的方均根速率。 C ( v0 v 0) 0( v v0 ) （1）作速率分布曲线。 C v0 v O 解： （2）由N 和v0求常量C。 （4）求粒子的方均根速率。 （3）求粒子的平均速率。奥地利物理学家玻耳兹曼（Boltzmann，1844 - 1906），在麦克斯韦速率分布的基础上考虑到外力场对气体分子分布的影响，发现了气体分子按能量分布的规律。麦克斯韦速率分布忽略外力场对气体分子分布的影响，认为分子在空间的