麻醉药品3、第一类精神药品使用管理制度1.docVIP

麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度 一、 医疗机构主管部门应对各药房、病区、手术室的麻醉药品、一类精神药品的固定基数做出规定，在药剂科备案。当固定基数改变时应经主管部门批准。 二 、门诊药房应当固定麻醉药品、一类精神药品发药窗口，有明显标识，由具有麻醉药品调配资格的药师负责。 三 、开具麻醉药品，精神药品使用专用处方，处方格式和处方用量按照《处方管理办法》的规定。 四 、处方领取人和处方调配人应该仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符合规定的麻醉药品，精神药品处方，拒绝发药。 五 、临床科室应当对使用麻醉药品、一类精神药品进行专册登记，登记内容抱括使用日期、患者姓名、品名、规格、用药数量、执笔医生、执行护士签名（2名）。专册登记保存3年。 六 、门、急疹癌症疼痛患者或者中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品、一类精神药品，首诊医生应当亲自诊查患者，建立相应病历，并要求签署《知情同意书》。 七 、非长期使用麻醉药品、一类精神药品的门、急疹癌症疼痛患者。麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 八 、领取麻醉药品、一类精神药品需将原批号的空安瓶交回药剂科，并记录回收数量。 九 、临床科室使用麻醉药品、一类精神药品时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁时应有两人在场，并做好销毁记录。 麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查方案 根据国家食品药品监督管理局、卫生部《关于印发〈医疗机