传热学第七章课件解说.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *4个区域(电阻丝加热) A 区 ?t4℃ 自然对流 pure convection 过热液体对流到自由液面后蒸发 B,C核态沸腾区 Nucleate boiling B 孤立汽泡区 individual bubbleregime 汽泡彼此不干扰,对液体扰动大,换热强 C 汽块区 Continuous columnregime扰动更强q上升 F A B C D E 三、大容器饱和沸腾曲线 * * D过度沸腾 Transition boiling regime 汽泡迅速形成，许多汽泡连成一片，在壁面上形成一层汽膜，汽膜的导热系数低，q 稳定膜态沸腾 Stable film boiling regime 汽泡的产生和脱离速度几乎不变，在壁面上形成稳定的汽膜,? 和h几乎是常数; q= h ? t ; ? t ? qE区，辐射比例小， F区辐射所占比例越来越大 临界热通量（热流密度）(Critical heat flux)：恒热流（加热）q=const. 热流密度与换热条件无关一旦热流密度超过峰值，工况将沿qmax 虚线跳至稳定膜态沸腾线，? t 将猛升至近1000 oC，可能导致设备的烧毁，所以亦称烧毁点（Burnout point）电加热、反应堆恒热流、实用中设监测点。 * 1. 汽泡稳定存在条件： 设有一个容器，底面加热，上面压力ps 对应ts， 如中间有汽泡，其内压力pv，温度tv， 周围流体对应pl , tl 。稳定条件：热平衡 力平衡热平衡 tl= tvtl tv 汽泡向流体传热，汽泡中的汽要凝结??缩小；tl tv 液体向汽泡传热，汽泡中的汽要膨胀??长大。 力平衡 取半个汽泡为控制体，受两个力 压力差表面张力 四、汽泡动力学简介： * 平衡时 如略去液柱压力，则 讨论：1). 相对应 同上这说明在液体发生相变时，实际上是一种近似的说法，其实，即有过热的。 * 2). 汽泡起始于壁面： 即汽泡总是由小至大生长的，R 越小，越易形成。其实液体中 tl 也有分布，在壁面处tl= tw 最高，R 最小, 故汽泡在壁面上形成，而壁面凹处常有残存气体，故最先能满足汽泡形成条件，这样的地方称为汽化核心（Nucleation site）。 3). tw ? 汽泡增多 * * 1. 大容器饱和核态沸腾影响核态沸腾的因素主要是： 壁面过热度 汽化核心数（复杂）（杨工作） 1）对于水，米海耶夫推荐的在 105-4×106 Pa压力下大容器饱和沸腾的计算式为： 由 q=h?t，消去?t 式中：p 沸腾绝对压力t=tw - ts 壁面过热度q 热流密度 § 7-5 沸腾换热实验关联式 * 2）基于核态沸腾换热主要是汽泡高度扰动的强制对流换热的设想，推荐以下适用性广的实验关联式： * 该式还可以改写成以下便于计算的形式 说明： 该式实际也是Nu=f (Re, Pr ) 或 St= f (Re, Pr ) 的形式 特征质量流速： 特征尺度： * 3）制冷介质，库珀(Cooper)公式目前用得较多 式中：Mr 为液体的分子量；pr对比压力（液体的压力与其临界压力之比；Rp为表面粗糙度。 * 2.大容器沸腾的临界热流密度 3.大容器膜态沸腾的关联式 横管的膜态沸腾 考虑辐射传热相互影响 * 例题 7-4 在1.013×105Pa的绝对压力下，水在tw=113.9℃的铂质加热面上作大容器内沸腾，试求单位加热面积的汽化率。 解： 壁面过热度△t=113.9-100 ℃，从图7-14知处于核态沸腾区，因而可按式(7–17)求取 q 。 从附录查得，时水和水蒸气的物性为： 从表7-1查得：对于水-铂组合： * 代入得： 单位加热面的汽化率为： * 1. 不凝结气体与膜状凝结不同，溶解于液体中的不凝结气体会使沸腾换热得到某种强化。因为，随着工作液体温度的升高，不凝结气体会从液体中逸出，使壁面附近的微小凹坑得以活化，成为汽泡的胚芽，从而使 q ~ ?t 沸腾曲线向着?t减小的方向移动，即在相同的 ?t下产生更高的热流密度，强化了换热。但对处于稳定运行下的沸腾换热设备来说，必须不断地向工作液体注入不凝结气体。 § 7-6 影响沸腾换热的因素 * 2. 过冷度在大容器沸腾中流体主要部分的温度低于相应压力下的饱和温度的沸腾称为过冷沸腾。对于大容器沸腾，除了在核态沸腾起始点附近区域外，过冷度对沸腾换热的强度并无影响。在核态沸腾起始段，自然对流的机理还占相当大的比例，而自然对流时 因而过冷会使该区域的换热有所增强。 3. 重力加速度在