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- 2016-12-19 发布于浙江
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第四章 影响药物效应的因素 个体差异①高敏性②耐受性 柲鸵┬裕挂┬裕?③异常反应 第一节 药物因素一、药物剂型与给药途径:口服剂型:片剂,胶囊,口服液(固体制剂在体内的崩解(disintegration)和溶解(dissolution)是药物吸收的限速因子. 注射剂:水剂,乳剂,油剂,粉针剂a.给药途径:静注、肌注、皮下、皮内局部给药(眼、鼻)呼吸道吸入、经皮给药给药途径:影响吸收速度、量、作用性质(硫酸镁)控释制剂生物利用度的影响(地高辛) 二、药物相互作用 (interactions) 药物在体外的相互作用,配伍禁忌(incompatibility) 配伍改变:分层,沉淀,变色,产生气体或潜在变化。 (b)药物在体内的相互作用 效应增强(相加、协同)和药效减弱(拮抗) 药效学方面的相互作用 ●相加作用:两药合用的效应是两药分别作用的代数和,称相加作用。 ●协同作用:两药合用的效应大于两药个别效应的代数和,称协同作用。 ●拮抗 药动学方面的相互作用 (a) 影响药物吸收 胃复安增强肠蠕动,使药物吸收减少。如阿托品,延缓其它药的吸收。 (b) 竞争与血浆蛋白结合 结合能力弱的血浆浓度高。 (c) 影响肝药酶活性 诱导或抑制。 (d) 对药物在肾脏排泄的影响
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