毒理-公卫考研练习题..docVIP

卫生毒理学 （一）选择 1.亚慢性毒性试验中一般化验指标有（ ） A.血象、肝肾功能　B.病理学检查　　C.灵敏指标的检查　　D.特异指标的检查　　E.特异基因的测试 2.接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是（ ） A. 静脉注射＞经呼吸道　　B. 静脉注射＞腹腔注射　　C. 腹腔注射＞经口　 D. 经口＞经皮　　E. 以上都是 　3.　目前常用的化学物质有（ ） 　A.500万种　　B.300万种　　C.100万种　　D.10万种　　E.6~7万种 4.急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为（ ） 　A.初成年，性刚成熟，初断乳　　B.初断乳，性刚成熟，初成年　　C.初断乳，初成年，性刚成熟 　D.初成年，初断乳，性刚成熟　　E.性刚成熟，初断乳，初成年 　5.急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（ ） A.灌胃　　B.喂饲　　C.吞咽胶囊　　D.鼻饲　　E.饮水 　6.最小有作用剂量是（ ） 　　A. 一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量 　　B. 一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 　　C. 一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量　　D. DNA大段损伤的最小剂量 　　E. 一种化合物按一定时间内，按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量 7.　亚慢性毒性试验对动物的要求是（ ） 　　A.成年动物　B.大鼠100g左右，小鼠15g左右　　C.大、小鼠，狗，家兔均可用 　　D.必须为啮齿类或非啮齿类动物　　E.仅使用单一性别 8.　碱基转换的后果是出现（ ） 　　A.同义密码　　B.错义密码　　C.终止密码　　D.氨基酸改变　　E.以上都对 9.　苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（ ） A.苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用　B.苯主要从呼吸道排泄，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有 C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有 D.甲苯的肝脏中氧化，对肝有损害作用，而甲苯没有　E.苯为致癌物，甲苯为工业毒物 10.化学结构与毒效应（ ） 　A.化合物的化学活性决定理化决定 　B.理化性质决定化合物的生物活性 　C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性　　D.化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质 　E.化学活性和理化性质影响化学结构 11.危险度评定的核心内容是（ ） 　A.定性评定　　B.定量评定　　C.剂量反应关系确定　　D.毒性评定　　E.危害性评定 12.最常受到烷化的是鸟嘌呤的（ ） A.N-5位　　B.N-6位　　C.N-7位　　D.O-7位　　E.O-5位 13.　研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是（ ） A.寻找毒作用规律，有助于通过比较，预测新化合物的生物活性 B.预测毒性大小 C.推测毒作用机理　　D.预测新化合物的安全限量标准范围　　E.以上都是 14.　染色体畸变有（ ） 　A.颠换　 B.置换　　C.转换　　D.切换　　E.互换 15.致畸作用的毒理学特点是（ ） A.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显　 B.无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显 C.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显 D.无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显 E.以上都不是 16.N-羟化反应常见的化合物是（ ） 　A.苯 　B.苯胺及2-乙酰氢基苯　　C.黄曲霉毒素B1　　D.苯酚　　E.羟甲基八甲磷 17.协同致癌作用机理包括（ ） A.抑制DNA修复　　B.选择性增强DNA受损细胞的增殖　　C.活化作用酶系统活力发生改变　 D.上述AB正确　　E.上述AC正确 18.　毒物排泄的主要途径是（ ） 　　A.胃肠道　　B.唾液　　C.汗液　　D.母乳　　E.肾脏 19.　大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（ ） 　　A.7~16天　　B.8~16天　　C.9~16天　　D.9~17天　　E.8~17天 20.　毒物动力学中室的概念是（ ） A.表示解剖部位　　B.代表器官　　C.是理论的机体容积　D.代表生理学的功能单位　　E.代表毒物作用的靶点 21.常见的诱导剂有（ ） A.苯巴比妥　　B.3-甲基胆蒽　　C.六氯联苯　　D.DDT　　E.以上都是 22.　PKa为4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是（ ） 　A.口腔　　B.胃 C.十二指肠　　D.小肠　　E.结肠 23.下列哪些化学物质易于从呼吸道进入机体（ ） A.苯　　B.CO　　C.SO2　　D.粉尘　　E.以上都是 24.　致突变试验的质量控制应通过（