第2章 红外解说.pptVIP

反面为PE 2300cm-1:为三键或累积双键区，结合其他的结果有N存在， 可能为N=C=O 此粘合剂可能PU类 * 2．外部因素试样状态、测定条件的不同和溶剂极性的影响等外部因素都会引起频率位移。 气态：相互作用很弱，可观察到伴随振动光谱转动精细结构。 液态和固态：相互作用较强，导致吸收频率、强度和形状有较大改变。 极性溶剂: 溶质分子的极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强度增大。 第二节 红外光谱仪器 2.2.1 仪器类型与结构两种类型：色散型干涉型（付立叶变换红外光谱仪） 内部结构 Nicolet公司的AVATAR 360 FT-IR 傅里叶变换红外光谱仪结构框图 干涉仪 光源 样品室 检测器 显示器 绘图仪 计算机 干涉图 光谱图 FTS 傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 迈克尔干涉仪工作原理图 2.2.2 制样方法 1）气体——气体池 2）液体： ①液膜法——难挥发液体（bp80?C） ②溶液法——液体池 溶剂： CCl4 ，CS2常用。 3) 固体: ①KBr压片法 ② 薄膜法 2.2.3 联用技术 GC/FTIR（气相色谱红外光谱联用） LC/FTIR（液相色谱红外光谱联用） PAS/FTIR（光声红外光谱） MIC/FTIR（显微红外光谱）——微量及微区分析 第三节 红外谱图解析 2.3.1 1、定性分析： 不饱和度U：有机分子中碳原子的不饱和程度如CmHnOqNrXs 通常规定双键和饱和环状结构的不饱和程度为1， 叁键的不饱和程度为2，苯环的不饱和程度为4。在谱图解析之前计算化合物的不饱和度，对于推断未知物的结构是非常有帮助的。 解析步骤：红外解谱四要素 1.峰位2.峰强3.峰形4.关联峰 峰位：各种特征基团的吸收峰位要记清。 峰强：不同基团的峰：极性较强的基团(如C=O，C-X)振动，吸收强度较大；极性较弱的基团(如C=C，N-C等)振动，吸收强度较弱。 讨论： 峰的强度越大则表明含量越高吗峰形：不同基团在同一频率范围内都可能有红外吸收，如-OH、-NH2的伸缩振动峰都在3400?3200 cm-1，但二者峰形状有显著的不同。此时峰形的不同有助于基团的鉴别。如：在3200-3600cm-1存在吸收峰， 宽而钝的峰常 是- OH，而尖峰可能是氨基。 关联峰：指由一个基团引起的一组具有相互依存关系的特征峰。一个有机基团有时具有多个特征吸收峰，反之若谱图中同时有这些吸收峰都指证某一个有机基团，则分析结果更可靠!苯环的确认：3000-3100cm-1；1660-2000cm-1；1450-1600cm-1；650-900cm-1 2、定量分析： 根据物质组分的吸收峰强度来进行，依据Beer-Lambert定律 A:吸光度 I0和I分别为入射光和透射光的强度 k为摩尔吸光系数 L为样品槽厚度 c为样品浓度 2.3.2 红外谱图解析示例 分子式为：C9H10O有机化合物图谱解析总结 1、聚乙烯 2950cm-1：C-H伸缩振动 1460cm-1：C-H弯曲振动 720/730cm-1：C-H摇摆振动，其中720为无定形PE吸收峰，730为结晶PE吸收峰。 2、聚苯乙烯 3000－3100cm-1：苯环上C-H的伸缩振动 2800－3000cm-1：饱和C-H的伸缩振动 700和760是单取代苯环上C-H的弯曲振动 1460－1600cm-1：苯环上C-C伸缩振动 3、PET 1730cm-1：羰基的伸缩振动 1130和1260cm-1：C-O-C伸缩振动，表明有酯类的存在 700－900cm-1：苯环 4、尼龙 3300cm-1:成氢键的N-H伸缩振动 1640cm-1:羰基的伸缩振动 1550cm-1：N-H弯曲和C-N伸缩振动的组合吸收 5、定量测定聚合物微结构 原理：当光线由折射指数较高的晶体折射入折射指数较 低的样品时，如入射角大于临界角，光线在界面上发生 反射，光线要穿透一定的深度才反射回来，如果样品对 光线有选择吸收，则全反射光能量被衰减，故称ATR. 2-3-3、红外光谱在材料 表界面分析中的应用 1、衰减全反射（ATR）(又称内反射光谱) 若样品在入射光的频率范围内有吸收，则反射光的强度在被吸收 的频率位置减弱，因而就产生和普通透射吸收相似的现象。 2、应用 判断为PET包装 授课内容一 波谱及色谱分析 第二章 红外光谱(IR) Infra-red spectroscopy 波谱部分 第一节 红外光谱分析的基本原理 分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱 2.1.1 概述 红外区是电磁总谱中的一部分，波长在0.7-1000μm 之间，红外区又可分为三个区域： (1)近红外区：0.75-2μm (2)中红外区：2 -25μm，分子的基频