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会 考 复 习 有机化学 有机化学复习（一） 概念与命名 一、命名 选主编号写基名，简先繁后位次清 常见知识点 1、烷烃的命名 2、简单醇、醛、酸、酯的命名 常见题型 1、给结构式命名 2、给名称写结构式 3、给名称判断正误 例：书 P35 - 52 、P36 - 55 二、概念 1、电子式的书写 常见知识点 甲烷的电子式 乙烯的电子式 乙炔的电子式 乙醇的电子式 例：书 P32 - 13 2、通式 常见知识点 烷烃：CnH2n+2 烯烃：CnH2n 炔烃：CnH2n－2 饱和一元醇：CnH2n+2O 饱和一元醛：CnH2nO 饱和一元羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2 例：书 P35 – 44、P36 - 58 3、同系物 结构相似，分子组成上相差n个CH2原子团 ★快速判断的方法 （1）给结构式，根据概念加以判断 （2）给分子式，凡符合烷烃通式的为答案 例：书 P33 - 22 P35 - 47 4、同分异构体 分子式相同而结构不同的物质 （1）产生原因 碳链异构 官能团位置异构 官能团种类异构 （2）同分异构体的书写：减C法 常见知识点 （1）C4H10、C5H12、C6H14的异构 C4H8的烯烃的异构 （2）在碳原子数不大于6的烷烃分子中， 其一氯代物只有一种结构的是：甲烷、 乙烷、2，2－二甲基丙烷 （3）苯环上含有两个取代基时：邻间对 （4）丙基（C3H7 - ）的异构有2种 例：书 P33 – 20、P36 - 57 一、常见官能团及其特性 取代 氧化（可燃） 加成（加聚） -C≡C- 氧化 可燃 被酸性高锰酸钾溶液氧化 取代 加成 氧化 可燃 被酸性高锰酸钾溶液氧化 置换 醇-OH 与HX取代、分子间脱水、酯化 消去 氧化 可燃 催化氧化 弱酸性 酚－OH 取代 显色 缩聚  －CHO 加成（加氢为还原） 氧化 －COOH H+ 酯化 水解 二、有机反应 1、取代反应：“取而代之” 如卤代、硝化、 酯化、醇分子间脱水等 2、加成反应：“合二而一” 如烯烃、炔烃、 苯、醛的加成、油脂的氢化、加聚等 3、消去：“一分为二” 如乙醇分子内脱水 4、氧化：加氧去氢 如醇氧化成醛，醛氧 化成酸 还原：加氢去氧 如醛还原成醇 三、烃及烃的衍生物的重要类别及化性 四、物质间的相互转化 有机化学复习（三） 有机化学实验 有机化学复习（四） 有机计算 * * 结构与性质 有机化学复习（二） 油酸甘油酯 乙酸乙酯 乙酸 乙醛 苯酚 乙醇 苯 乙炔 乙烯 甲烷 主要化性及方程式 分子结构特点 代表性物质 官能团 通式 类别 一、有机物的鉴别 1、溴水 （1）不褪色：烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯 （2）褪色：含碳碳双键、碳碳叁键的烃及烃的衍生物与还原性物质 （3）产生沉淀：苯酚 注意区分： 溴水褪色：发生加成、取代、氧化还原反应 水层无色：发生上述反应或萃取 （1）不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯 （2）褪色：含碳碳双键、碳碳叁键的烃及烃的衍生物、苯的同系物与还原性物质 3、银氨溶液：—CHO （醛类） 4、新制氢氧化铜悬浊液 （1）H+ （2）—CHO 5、三氯化铁溶液：苯酚 2、酸性高锰酸钾溶液 常见知识点 甲烷 苯 乙烯或乙炔 甲苯 乙醇 乙醛 乙醛 乙酸 乙酸 苯 乙酸乙酯 苯酚 例：书 P35 – 46、53 二、分离、提纯 1、物理方法：根据不同物质的物理性质差异，采用分馏、蒸馏、萃取后分液等方法。 2、化学方法：一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。 1、甲烷：无水醋酸钠和碱石灰 2、乙烯：无水乙醇和浓硫酸 3、乙炔：碳化钙与水 4、溴苯：苯和液溴、铁 5、硝基苯：苯和浓硝酸、浓硫酸