2016第二次室间质评小结.docVIP

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  • 2016-12-14 发布于北京
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2016第二次室间质评小结 特别提醒:本次质评有线索提示,个别实验室仍有盲目引用其他实验室结果的嫌疑,年底我中心会组织“飞行检查”并对查实的此类错误曝光,请各单位注意。 一、快速C反应蛋白 为服务抗生素合理应用,近年来快速C反应蛋白检测在各医疗机构开展较为普及,临床较关心该项目的检测准确性,因此,开展此项目的室间质量评价具有无可争辩的意义。 这是我区首次针对快速C反应蛋白开展室间质量评价。为全面考察各不同临床意义浓度水平的检测准确性,本次质控品设计浓度范围如下表: 样本号 201611 201612 201613 201614 2101615 设计值 ≥40 mg/L ≥20 mg/L 10-20 mg/L 0.5-6 mg/L 2-10 mg/L 临床意义 高浓度 中度感染 感染 正常 轻度感染 由于C反应蛋白已有国际参考物质,因此所有检测系统均应溯源至该参考物质,因此,评价应该不分方法学。我们经分析各单位本次回报数据后,发现不存在显著的方法学、仪器、试剂组间的差异,因此本次全部参评单位不分组进行统计和评价。 本次质评全区参评实验室总体及格率: 样本号 201611 201612 201613 201614 2101615 设计值 ≥40 mg/L ≥20 mg/L 10-20 mg/L 0.5-6 mg/L 2-10 mg/L 及格率% 86.9 84.4 8

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