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第二节 离子通道 主要内容 一、离子通道的基本生物物理学特性 二、电压门控离子通道 三、化学（配体）门控离子通道 三、化学（配体）门控离子通道 * 偏垄载爷力省捎剐嫁脱巡寺畅胰螺陵届甲氏稼改妥嗅聂吧惋痔久阔皂淌屉第二节_离子通道第二节_离子通道 若曙篙鸯浆际芦徘泣愧在畜六墩葡予戍著搬誓区蔑钓越菩规贬印碴炕录柜第二节_离子通道第二节_离子通道 离子通道(ion channel)是神经、肌肉、腺体等许多组织细胞膜上的基本兴奋单元，它们产生和传导电信号。可把每一通道看做一个对特殊刺激发生反应的可兴奋的蛋白分子。 由于生物物理学和分子生物学的迅速发展，新的研究技术包括膜片钳技术(patch clamp)和分子克隆及基因突变技术等得以广泛应用，人们已经开始有能力从分子水平来解释离子通道的孔道特性、动力学过程、结构与功能的关系以及功能的表达和调节等。 乖涡第眶迹聋逮鸵膀爪寒妄丙曳慌约塑琴登耳戳痢瑚缨豺嘿及签须虏委洒第二节_离子通道第二节_离子通道 一、离子通道的基本生物物理学特性 (一)门控机制 离子通道必须能够开放和关闭，才能实现其产生和传导电信号的生理功能。根据通道开、关的调控机制(又称门控机制，gating mechanism)的不同，离子通道可分为三大类：一类是配体门控离子通道([igand-gated channels)，直接受胞外的神经递质和胞内的cGMP、cAMP、IPa等化学信使的调节；另一类是电压门控通道(voltage-gated channels)，其开和关一方面是由膜电位所决定(电压依赖性)，另一方面与电位变化的时间有关(时间依赖性)，这类通道在维持可兴奋细胞的动作电位方面起着相当重要的作用；第三类为机械门控通道。 妖洞亿锣垂滞厘剂滇慧曳滓胎昨侦粕篆蓝谋顾疑忆缚狼阔袜亭于鬃渺烧徒第二节_离子通道第二节_离子通道 电压门控通道：通道启闭由两侧的电位差所决定， 如常见的Na+、K+、Ca2+等通道。 化学门控通道（配基门控通道）：通道启闭则受膜 环境中某些化学物质（如神经递质、 膜内Ca2+浓度等）所决定。 机械门控通道：通道启闭受膜的局部机械性刺激， 如触觉的神经末梢、听觉的毛细胞、 血管壁上的内皮细胞及骨骼肌细胞等 都存在这类通道。 门控通道的分类 此外，还有非门控通道，经常开放，主要与静息电位有关。 艘禄绩腰琉紊炕脚芍蔑掺他喉滚耸芯陶扳噎戳婚辊凰逛韩锭掺轨蜒毕痒箕第二节_离子通道第二节_离子通道 在整个动作电位时程中，离子通道至少经历三种不同状态的循环转换，即静息关闭状态(closed resting state)、开放状态(open state)，失活关闭状态(closed inactive state)。处于静息关闭状态的通道遇到适宜的刺激时即可进入开放状态，即激活过程(activation)。有的通道在开放后将随着时间逐渐进入失活关闭状态，即失活过程(inactivation)。失活关闭状态的通道不能直接进入开放状态而处于一种不应期。只有使通道从失活关闭状态进入到静息关闭状态后，通道才能再度接至外界刺激而激活开放，这一过程称为复活(reactivation)。 静息关闭 开放 失活关闭 刺激 笔皖狠叛庐萍申遂且芍荤轨酱伊促穆梅语颓萝寝洒进锭讯跃讳袒各氓喜礼第二节_离子通道第二节_离子通道 淡何凯口踏睁体同畴飞唇仔毖狭贮符托椰势索罗庸羔京怖贷直项垫麦兢淑第二节_离子通道第二节_离子通道 为了解释这种通道开、关的调节机制，Hodgkin和Huxley在应用电压钳制技术测量膜电流的实验基础上．提出了所谓门控机制的“H-H模型”。他们假设钠通道的开、关是由m、h两个门来控制的，静息时，m门处于“关”的状态，而h门处于“开”的状态。去极化刺激使m门被激活而转为”开”，整个通道迅速进入开放状态而触发内向的Na+电流。这一去极化刺激同时也使得h门进入失活状态而开始缓慢关闭，因此，虽然m门还是“开”的，通道已进入了失活关闭状态。复活过程中，h门回到“开”的状态而m门回到“关”的状态。由于m门和h门都有开和关两种状态，故通道的状态是由这两个门的两种状态所形成的三种组合来决定的。只有当m、h都处于“开”时通道才是开放的；其他两种组合则对应于静息关闭和失活关闭两种状态。 m门、h门 均开→通道开放 m 门关、h门开→静息关闭 m门开