新版刘祖洞遗传学答案下.docVIP

P191 第章 细菌和噬菌体的重组和连锁　　7.解：根据中断杂交原理，就一对接合个体而言，某基因自供体进入受体的时间，决定于该基因同原点的距离。因此，就整个接合群体而论，在特定时间内，重组个体的频率反映着相应基因与原点的距离。　　报据题目给定的数据，a、b、c、d与供体染色体起点的相对位置应该是： b-d-a-c-原点　　8.在末端9.解：首先，这不可能是回复突变，因为这里的频率是1／2。 应该注意的是，这里进行的是C和C+对寄主的混合感染。当两种类型噬菌体同时感染同一寄主细胞时，两者在同一寄主细胞中增殖，同时，各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质，以便组装成成熟的噬菌体颗粒。也就是说，在寄主细胞中，同时存在两种类型的噬菌体染色体和可以包装其染色体的两类型噬菌体的所需蛋白质。 当然，蛋白质包装染色体是随机的，C+染色体指导合成的蛋白质可以包装C+型染色体，也可以包装C型染色体。从随机事件发生频率上可以理解，C+蛋白质1／2包装了C+染色体，另1／2包装了C型染色体。反之亦然。 而感染决定于噬菌体外壳蛋白特异结构。于是当后者感染寄主细胞时，表现为C+，但其内含染色体为C型。因此，在宿主中增殖、组装以至成为有感染能力的子代噬菌体时，再度感染新的寄主，当然完全是C型噬菌体。这是一种表型混合的现象。10. 3个基因的连锁顺序是m r tu。Mr的连锁距离为12.84cM，rtu的连锁距离为20.81cM和m—tu的连锁距离为33.65cM　　　并发系数=1.21＞1，意味着存在负干涉。 　　　　1. （1）转化实验计算重组值时，分子应用基因型为+-和-+类型，分母应用+-、-+和++类型。如：ala和pro之间的重组值=（2100+420+840+840）/（2100+420+840+840+8400+1400）=0.3。所以，ala与pro的重组值为0.3，pro与arg的重组值为0.37，ala与arg的重组值为0.25，因此ala与pro的图距为30cM，pro与arg的图距为37 cM，ala与arg的图距为25cM。 （2） 1.（1） 因为Hfr转入F-的基因顺序，取决于F因子在供体染色体上整合的位点和方向，所以，原始菌株的基因顺序，可以根据上述各Hfr株系直接推出，如下图所示： （2） 因为距离原点最近的基因最先转入受体，因此在接合后，在受体中标记供体染色体离原点最近的基因作标记，以便不会漏检重组子。　　1.（1）每个杂交组合的重组频率是： (a) co1-mi 0.053；(b) mi-s 0.096；(c) c-s 0.028；(d) c-mi 0.062； （2）或　　1. ①pur和nad的共转导（cotransduction）频率是25%。 　　②pur和pdx的共转导频率是49%。 　　③pdx最靠近pur。　　④nad和pdx在pur的同一边。 　　⑤基因顺序：pur-pdx-nad。P217 第章 数量性状遗传3. 长期自然选择的结果。 6. （1）50，40，45；（2）50，40，50；（3）50，40，55 8. （1/4）10×（1/4）10=（1/4）209、平均数为1.4：方差为0.0110、广义遗传率=0.75，狭义遗传率=0.5，显性程度=112、（1）在上述假定条件下，可以认为无显性，即F1 AaBb个体的性状值等于中亲值40cm： （2）F2中表现40cm高度的基因型有：AAbb，AaBb，aaBB　　（3）40cm高度的植株（AAbb，AaBb，aaBB）在F2中共占3/8。13. 约5代，1-(1/2)5≈97% 14.（1）可用超显性学说解释。设A、B、C、D四个自交系的某个性状分别由复等位基因al、a2、a3和a4控制，则 (A x B)×(C×D)＝(alal×a2a2)×(a3a3×a4a4)=a1a2×a3a4=ala3十a1a4十a2a3十a2a4。 最后这四种基因型分别是A×C、A×D、B×C和B×D杂交组合的后代。 （2） A×D，B×C为好，这样双交种分离少，优势强。 1. (1)B是共通祖先；（2）S是近交子裔，F=1/16 1. S有4个共通祖先，F=（1/2）6×8=1/8 P 第章 遗传物质的改变（一）染色体畸变　　．解：由于在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在C基因以外发生的)。　　1．解：（1）易位 （2）易位　　1. C122=66 12. 有很少