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人教版选修5高二年级第二章 烃和卤代烃第二节 芳香烃导学案2
【学习目标】
1.学生通过阅读教材掌及教师引导握苯和苯的同系物的结构及化学性质;
2.学生通过阅读教材了解芳香烃的来源及其应用
【学习过程】
一、苯的结构和性质
1.苯的结构:苯的分子式是 ,结构简式是 ___________,
其分子结构特点: (现代分子价键理论)
(1)苯分子为平面 结构;
(2)分子中6个碳原子和6个氢原子 ;
(3)6个碳碳键 ,是一种介于 _______________________________
之间的特殊化学键。
2.苯的物理性质:苯是 色、有 气味的______、_____液体,把苯倒入盛碘水的试管中,振荡、静置,发现 ,说明苯的密度比水 ,而且 溶于水。
加几滴植物油于盛苯的试管中,振荡,发现 ,说明苯是很好的 。
3.苯的化学性质
苯环中的独特的键位于碳碳单键与碳碳双键之间,是不是应具有烷及烯、炔典型性质?
验证与解决方案:
(1)苯 使酸性高锰酸钾溶液褪色,在空气中能够燃烧,燃烧时产生 火焰并有浓烟产
生,燃烧的化学方程式为 _________________________。
观看实验视频:
(2)①苯不与溴水反应,但在催化剂作用下能与液溴发生 _____________(反应类型)
化学方程式为___________________________________________________
实验现象:液体轻微翻腾,有气体逸出.导管口有白雾,溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体
哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应:
②苯与浓硝酸反应的化学方程式为_______________________________________________
反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯.粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯.
(3)一定条件下,苯能与H2发生 反应,化学方程式为_______________________
实验要点
(2)苯与溴反应时要注意:
①应该用纯溴,苯与溴水不反应;
②要使用催化剂Fe或FeBr3,无催化剂不反应。
(3)苯的硝化反应中应注意:
①浓硫酸的作用是 、 ;
②必须用 加热,且在水浴中插入温度计测量温度。
总结:苯易发生 反应,能发生 反应,难被 , 其化学性质不同于烷烃和烯烃典型性质。
对照甲烷、乙烯、乙炔、苯的性质填写下表
甲烷 乙烯 乙炔 苯 结构简式 结构特点 是否饱和 中心原子的轨道杂化类型 空间构型 物理性质 化学性质 燃烧 溴的四氯化碳 KMnO4(H2SO4) 主要反应类型 二、苯的同系物
1.概念:苯环上的氢原子被 取代后的产物
2.结构特点:分子中只有 个苯环,侧链都是饱和链烃基
3.通式: ;物理性质与苯相似
4.苯的同系物的同分异构现象
书写苯的同系物的同分异构体时,苯环不变,变换取代基的位置及取代基碳链的长短。
例如C8H10对应的苯的同系物有4个同分异构体,分别为 、 、 、
5.苯的同系物的化学性质
(1)氧化反应
①苯不能被KMnO4酸性溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯的同系物 (填“能”或“不能”)被KMnO4酸性溶液氧化。可利用此性质区分苯和苯的同系物。其中甲苯被KMnO4酸性溶液氧化为。
②苯的同系物均能燃烧,现象是 ,
反应的化学方程式为:
(2)取代反应
甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反应生成三硝基甲苯的化学方程式为: 。
三硝基甲苯的系统命名为, 又叫(TNT), 溶于水,是一种烈性炸药。
三、芳香烃的来源及应用
1.芳香烃
房子内含有一个或多个 的烃,由2个或2
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