药品不良反应报告和监测管理办法解读及对中药不良反应监测的意义.docVIP

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药品不良反应报告和监测管理办法解读及对中药不良反应监测的意义药品不良反应报告和监测管理办法是指导我国药品不良反应监测工作的一部最重要的法规年月日该办法新的修订版正式发布实施此次修订无论是在篇幅和内容上都做了重大调整与原办法相比新办法的相关规定更加完备和有可操作性并引入了暂新的管理理念将为药品不良反应监测工作的开展创造新的局面新版管理办法概述年国家药品监督管理局和卫生部共同发布了药品不良反应监测管理办法试行为不良反应监测工作的发展奠定了坚实的基础年对该办法进行了第一次修订以国家食品药品监督管理局第

药品不良反应报告和监测管理办法解读及对中药不良反应监测的意义 ; 《药品不良反应报告和监测管理办法》是指导我国药品不良反应监测工作的一部最重要的法规。2011年7月1日,该办法新的修订版正式发布实施,此次修订无论是在篇幅和内容上都做了重大调整,与原办法相比,新办法的相关规定更加完备和有可操作性,并引入了暂新的管理理念,将为药品不良反应监测工作的开展创造新的局面。 ; 1 新版管理办法概述 ; 1999年国家药品监督管理局和卫生部共同发布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》,为不良反应监测工作的发展奠定了坚实的基础。2004年对该办法进行了第一次修订,以国家食品药品监督管理局第7号令发

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